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本帖最后由 泡沫清风 于 2009-8-22 10:50 编辑 ( S# q: V/ |) G. J2 H" p
; z R, M/ k4 x9 ^7 E# { 8# maz_2008
% F u2 k! y2 q0 |你的这句话好像不太对。我也是用脂质体来转染载体的。病毒本身不是载体。病毒是由三个或四个载体包装而成的。（一般逆转录病毒是三个载体系统，慢病毒是四载体系统）* N, j/ |* G8 ?. V
只不过不同的是一般所谓的脂质体转染是转染单载体，直接转染到目的细胞。这样只能做到瞬时转染。* L! L8 T% O& e5 l- s
而病毒包装是把三个或四个质粒一起转染到包装细胞系，生产病毒，再感染目的细胞。DNA能整合到基因组中，能得到稳定转染的产物。当然这要筛选过。
; i" N. J3 @" y' K我就是在一般的超净台做的，不过最近做的有点虚，所以我强烈建议老板买了安全柜。虽然我们包装形成的病毒并不是活病毒，但是我觉得还是有点危险性的。特别是他的胞膜蛋白是泛嗜性的时候，所谓的泛噬性一般就是只所有物种都能感染的。比如我用的VSVG就是这类。所以凡事沾过病毒的器械和耗材都要在消毒液中浸泡过或高压过。而且做慢病毒应该比逆转录病毒更加注意。因为逆转录病毒只能感染增殖期的细胞，而慢病毒也能感染非增值的细胞。 |
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发表于 2009-8-21 11:36
发表于 2009-8-21 12:23
