如何用PCR扩增长的片段

chenhuachen

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$ y  B; p+ `$ R9 Y  m% [7 }  z+ w$ J- r" o( f$ H5 A
你好，想问一下第三条中“逆转录文库”指的是不是cDNA？

chenhuachen

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# o, z( G" J8 U- r: k. D# l1 E! `8 \+ ?( z+ n: R
你好，想请教一下：我最近在扩TP53的全长，用tiangen的hotstart taq酶扩增后条带很弱，怎么办？是taq酶的问题吗？另外最底下的引物二聚体比较亮

chenhuachen

谢谢，请问甜菜碱要加多少?另外，不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了，郁闷

chenhuachen

能帮我看看这条引物吗？二聚体挺亮的，在ncbi找的算是比较好的，分析过。& D  Z5 E1 [$ K; n0 ]  y; R
TCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件，郁闷死了

chenhuachen

大鼠的

chenhuachen

大鼠的

chenhuachen

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你好，请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗？实验需要在PCR前酶切，做点突变验证，酶切位点是正常对照。