请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

lpzhdm

如题 谢谢

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。
) i% u. t; z& Z8 b+ H1 P* i: D# r9 d  r3 t, C% L" C
然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。# v: g; G5 m( Q; U
对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。
' A, H2 f8 s6 u7 ^还有一种方法是PEG8000沉淀法

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵
5 R) q( {: X( w1 W* ]1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件
& X' @# H( `5 `, u* e2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号! [4 A9 f. M; i" j# R
; }* v9 a7 x8 R, W* L) \0 q3 l* I
再次感谢大家

lpzhdm

回复 2# decloud2009 7 J+ `. n5 G# X; L9 k, ]' ?
直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。
+ T. Y7 o+ @$ F4 g( l
4 h7 ]3 g$ ~  M自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

iyaofying888

学习了

hansey

超速离心，80,000g，4℃，90min" C4 k  R. ~; ^
也可以超滤

lpzhdm

能告诉我超离管子的型号和牌子吗，谢谢！回复 9# hansey