请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

lpzhdm

如题 谢谢

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。$ Z7 x) o( V6 P) R/ f: ?9 @6 r+ Q
  ]9 r1 ]& m3 m5 N2 r7 y
然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。
8 Y/ z; p: Y' @. h2 E对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。$ \- i) f5 m7 u8 J0 i& O# k  ^9 H
还有一种方法是PEG8000沉淀法

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵
/ t& y6 q2 X% ?& I8 l1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件; i8 A  `. \. g+ B' Q/ W
2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号' L  a* C% U$ s6 T) b
. ]2 f8 ^1 w- t/ q
再次感谢大家

lpzhdm

回复 2# decloud2009
2 u& f+ z$ ?' z7 [$ i7 P2 i" n  M( |直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。
8 A' S2 z8 `) U* o* i! o) _+ z& D. R9 Q6 e1 A- M7 I
自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

iyaofying888

学习了

hansey

超速离心，80,000g，4℃，90min
7 g0 y# e/ _# D9 q也可以超滤

lpzhdm

能告诉我超离管子的型号和牌子吗，谢谢！回复 9# hansey