脐带msc培养操作规程

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子' Z5 w3 |; ~0 _3 Q* p% o* E2 p5 Y
9 c) G: }" w2 \/ \  [
谢了,那我明天就试试

impingfan

谢谢分享~~~

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子& y8 C. p) \- ^8 q
/ D! E0 r3 G0 ]  ?# D
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子/ L- J$ p/ e8 w

. j& l: K, M6 k1 W' B6 ^% d对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助
4 F! C8 j1 W( z, p- h消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子
* t7 b: e! D" p2 P1 C" F2 E, ~! u! u  X9 K
这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子
, A5 {6 |. V) q0 n+ T' Q8 T# [5 l0 |$ Z2 ]# [; h$ ^
不好意思，昨天断网没能及时回复
( \' C* n$ |, S% n按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

sydfxt

请楼主尽快回复,不胜感激

sydfxt

发现一个问题,你说直接吸取上清放培养瓶培养,再加入培养基,那4ml上清里含有的那些胶原酶不妨碍细胞生长?再就是这样养的话以我的经验,细胞液岂不是会非常非常粘稠?

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子7 y# G  r. I9 C2 @; J3 a9 X

( n& v1 [4 d4 n. B请问100U的2型胶原酶是相当于多少毫克啊?谢谢