脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

回复 sydfxt 的帖子# m1 e8 Q% E$ [$ [. p- O0 n
2 [, }+ ^" x# e: x; g$ r; |
不好意思，昨天断网没能及时回复
: c/ l$ Q. ~. D, F" W5 f$ z/ I# }( ~! J按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

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这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子
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: o' z4 J0 L. D3 K: l对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助, E1 p9 d6 c7 [8 e
消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

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$ x( A/ h+ _! B& I: v+ C+ s+ @( Z5 k
) i& s8 H: j* X- @* Q3 l0 r, l: D我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

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2 q- d: M3 Y' p1 y) _9 Q9 _( r0 g+ q
6 Z$ I# z% x  E& F3 I% ^2 o* ^谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？( `+ O1 S9 g9 W# l/ u6 i( Q
胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？
0 D3 z2 n7 a6 d. R# n8 e9 t消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。