我做的“ips”，请战友们指点（附图）

小刀

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做了大概半年的ips诱导。总之很是不顺利。现诱导四十余日，图片如下，望前辈战友指点* k1 k5 N( S% x1 I7 g

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& F8 G3 X/ W7 T5 N: r+ k5 a: `1 S6 W* e   诱导体会：% l* i6 [. ]$ B$ T: V2 T
   1。在诱导过程中大约二十五六天时感觉镜下可见克隆特别多，但是，没几日，克隆就会迅速减少。我是隔日换液，考虑可能因为换液不勤导致克隆分化
# e  K$ }7 }" [( ?2 X9 m7 @& B0 D/ W   2.MEF 处理后，细胞生长速度仍然较快，于是就产生了，大量MEF生长的状况
# D3 {9 g, _" E/ f   3.貌似的小克隆总是不见其生长扩大，不知道原因为何？莫非不是？

wangyimei

尤其是第三张很像

wangyimei

我个人觉得你那个不是IPS克隆，不知你在诱导之前仔细的看了没有你的饲养层细胞，我认为那是在做MEF饲养层的时候未被完全消化好的MEF细胞团

luohucy

我顶啊！

gadfly2008

我一般两周就可以又到出来了

gadfly2008

不用四十天啊 为何那么就呢

透明微笑

1. 根本没看到iPS，无需再养9 t7 Q  X. N5 M
2. 不知道是人是鼠
! K' k. \3 w" `% s- h, i- {% t3. 不知道用什么感染，是否分盘，分了什么密度7 p" X) {- p+ b- g% _  b; O( w
4. 对照G ...2 {0 {9 F5 @" f  ~
cicadacjk 发表于 2010-9-7 10:29

cicadacjk

1. 根本没看到iPS，无需再养
8 g9 C) I8 Q% Q6 I# i, F2. 不知道是人是鼠3 B6 t( a9 k6 _% [
3. 不知道用什么感染，是否分盘，分了什么密度: G  L& s! |. o1 ?5 Q- ]& P
4. 对照GFP效率如何

iseeyou1210

第一个feeder 太少了,第三个是feeder的长势太好了.
) f. @; H) P+ x( \  P这些对ES cell的生长都不好,何况ips细胞.

上官鑫

请问VC或是VPA的浓度是多少啊？是铺到feeder上再加吗？