SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·$ u1 A- v: m1 x$ O9 Q9 ]
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
/ V9 v$ x- ~; c. S5 a梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1) i' x6 S' k* Z+ f, x2 c
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
% J: B6 |# R; E( a" k5 }8 Z! [* U1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
* a2 ?& y7 ]/ c. @摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
; r& d! o3 z5 [; s' f1 I7 }hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
1 ~& A, D7 m% ]& z+ z* _EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
1 [: G' Y! ?/ Q5 }- H0 h$ F达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
9 P: Z( q3 _5 w& c9 }0 c达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
9 ]2 t6 W3 E3 R' _) J# |& y% R下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。7 U4 g1 a( e8 Q( z2 Z( V
关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染4 F) d+ G* L0 X; y9 Y
中图分类号　　Q78 文献标识码　　A
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