SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
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梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1  @3 k0 t4 ~$ j
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
1 K8 {! C* X: P$ y  ?1 {) I1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆4000380 k9 B/ P% \8 ?  U5 R! \$ D
摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
  e, y- `0 x0 H6 q: F7 S) t4 LhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22, r: B! G8 e( L' A6 h/ |! ?; X- A
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
' U; z3 _7 t8 V. k: m/ K达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表1 c) `% G+ g# B1 _- W3 k& x
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
+ H$ R2 H% x/ a4 v下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。8 e3 u/ ^8 N: e2 C+ H* W
关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
: W; [9 Q# H1 u) `: m% d2 `中图分类号　　Q78 文献标识码　　A
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