SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·4 \* K) K) r$ a* s; t1 J9 X5 H
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
3 {% [. r$ N2 n9 h9 r, v' c梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
+ h  y1 O3 b7 c+ d1 d第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;" K) m& _: d- o4 ^) l( R8 Z2 i0 j1 K
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
% {+ O; E) c3 `2 O3 C$ B/ y9 H+ f摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
# S2 O9 I: t& m3 C6 y0 ^- j3 ChBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
, A- w9 H9 m, eEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表: _( x0 M) z# l( U0 d! V1 u
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表! g1 d) a3 V0 H5 A  a& T
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低7 h* z+ [2 k' i0 G6 p" C; z
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
- \9 o, H& I6 M1 _% w# A  T关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
/ r/ w7 C! k/ [8 k1 m1 q中图分类号　　Q78 文献标识码　　A8 W( M6 S- P1 w- C/ P

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一直

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