SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
- J, i, d, S3 s0 ?6 A! M+ [0 t1 ASD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
7 A9 v9 Z% g1 q0 r& Q* z梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1& V2 g' N% A* K- v$ S
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
/ x6 O8 s* Q2 d( Z+ ~  [3 [. w1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
* P# Q$ l7 `" a: c0 T摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
: R+ ?7 O+ U" V% y5 k8 {hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22. z$ v+ _, ^/ b: }" z0 E
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
" i; G& D( D9 h& l' F达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表4 A$ g( u: n5 |4 M( b6 L- `
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低8 G% D  j3 M$ h  I8 ?- _7 u& J& @
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
6 b2 E3 b8 Q5 ^+ L7 i) d关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
* ~- G2 Q7 O6 w$ O: I中图分类号　　Q78 文献标识码　　A$ T! {7 f9 m" [+ t! A1 C1 z
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