SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·0 {* _7 y. Q4 \4 }: m* C
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究: u; H% Y# V; g3 |# _7 Z
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平15 m8 X0 v. q9 ~+ b, J* k! R
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;. B% O# v" l( p+ r9 ]- f9 b
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038, s8 [" ^; j1 ^, o' E' t
摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后  r; A4 s* b% H8 B* m9 Y) D4 B0 m
hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
* s' S3 {7 U5 E" c  C: X% @5 gEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
2 b; c4 C) \5 i2 d达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表% p- U1 i) Q8 q$ o; t+ K' i
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
3 m3 E: A! U4 k  z5 J* l- m下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。0 z4 ^0 f, ~6 I( k  u, O
关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染3 E/ ]* d- O; g& s1 g) b& l/ h
中图分类号　　Q78 文献标识码　　A9 m. S3 M& n1 E6 Z
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