SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·6 k. C3 K1 U$ ~5 O6 `2 D6 u& @8 o
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
- z2 z9 ^( y1 _  ~/ i梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1* B6 B7 M! X: N% O* B
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;" A% |( J! C' d5 z5 r) f( G
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆4000381 y1 Q* i+ F. w) k/ r8 u
摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
  I) g) i9 l0 _& k: J8 e1 IhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22  d/ k; y3 ?$ x( o' s9 |. C) ^7 `
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
% {1 [8 z7 X* e8 [达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表7 o% ?* j$ N2 i- n; b. e
达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低: n8 U8 y$ _( N7 Y; T
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
/ Y$ S- V4 F7 c; A7 ]关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
" Q& R4 ]! k5 Y7 g& ^# i* f. J( _中图分类号　　Q78 文献标识码　　A3 @  y7 K  V5 s

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