SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
) p) O8 M  d+ A! w; y7 mSD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
% e% N4 @% a5 i6 k3 g' d0 K梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1. C6 K! Q' I# j% S, e1 @
第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
4 f  j: Y9 W, x3 K/ u' h1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆400038
! v( V# K) q4 N摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
+ _; Y, w+ j* h8 m. vhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
, `7 G+ n$ ~; u( t; G2 kEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表, [# d# y3 M! p. R2 u
达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
% _& v* s5 {! v8 i. w! g7 L3 ^, N达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低& q7 u; v4 u8 |6 O5 w" m$ _& ?* h
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
( @  Y( }# |  {; \, ?& a关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
$ R$ w0 y6 B" J4 N  m中图分类号　　Q78 文献标识码　　A1 U/ Q2 N5 Y) O3 ^6 K- E
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