SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究

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文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·
: K( C: M; k- G4 hSD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
* o; r, k$ [% c& o* a7 p" m梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
# G  B) f' w* z5 Z! ]7 a8 H第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;
  ^, k- h3 {& E5 ^" @1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆4000380 F0 `. u7 E7 [# l" i( f* k) u" z
摘要　　本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后
* [+ E3 E9 j1 Y3 fhBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES22
5 \. Z4 o' x% \1 w2 w7 XEGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
, v3 s( F3 x' P( F) N& T/ O达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
% U  {) u6 I3 D0 G) t达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低
% S. K6 E$ S% L* b. u" h下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
  Z& A% L" G' {& I关键词　　SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染
! t! r$ T3 D, t中图分类号　　Q78 文献标识码　　A& T& q5 Y# }. ?& ?6 x; }

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