看看我的 小鼠iPS细胞经过 EB分化的问题（附图）

上海过客

我用的是 H- DMEM。15% FBS，NEAA， 丙酮酸钠，β-巯基乙醇， 谷氨酰胺 的 配方不知道  
% r7 N* v" q/ v2 r6 G: E" v, ~; ^/ r$ R0 Z& u' ]5 ?
做了 三次 成功了  一次 ，不过这一次  24孔 都有跳动细胞 。! l" s; q9 {1 c6 O, E
1 z. O8 i% G4 m( Y0 \& Q
   另外 的 细胞 ，感觉  EB 中央隆起的 地方 都 破了 ，不知道 是什么原因呢 ？
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  e$ i4 G% E# j! B4 a想知道的 是 1  做 EB的 细胞浓度
7 E+ D9 W" K8 G9 J. ^; W. @            2  换液时间
7 c7 n- Z' b* M1 X& x+ j+ |            3  培养基的问题0 m% [& i- x8 i3 [* D. Q9 G2 c
            4  我的EB 中央 为什么会破5 ~4 x3 N) P: b

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看图

FYH

回复 sacia 的帖子4 l8 R( S' k# k4 I
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wuran la

FYH

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yiban  

iytbxxg

我都想知道怎样做的

rain2402

这个不是很清楚。学习学习

pheebs

没有具体的protocol吗

juan880929

好的EB中间应该有很多囊状空泡

juan880929

起始细胞密度最好是1000个细胞每滴，只要能够形成EB，细胞量尽量控制小一点，还有看看是不是饲养层没有去除干净

amazingt

我做EB都不换液的，拿60mm的平皿加足够的培养液，不换液一样可以形成EB。而且细胞密度无所谓了，多少都可以

yanyuanmm

小弟，你是换液的时候把中间的吹掉了吧