人类胚胎干细胞的研究近况

cdk1

　人类胚胎干细胞( human embryonic stem cell, hES)研究- u5 }3 m$ m, M% _
始于1998年,它已成为继人类基因组计划后生命科学中最. z% y! e0 H2 B2 ^
活跃的研究领域。利用hES细胞修复或替代因各种因素  x/ l+ u. p5 C/ s% P0 s
所造成的人体组织器官缺损和功能障碍是人类疾病治疗模/ O% a) r$ @* j7 }; s) N
式划时代的革新。用于细胞替代治疗的hES细胞必须具
% a  Z- y. \% r1 _3 z1 ?0 p备安全性、有效性、免疫豁免性三大特点,因而很多研究集
7 P. P+ t% Y( `; k( `6 }3 ]5 l1 K  v9 p中于以下课题: (1)纯化hES细胞培养环境,避免动物源性9 U- b8 n' r0 |' ?
物质的污染。(2) hES细胞诱导分化为各种成体细胞及其0 z, S2 R7 M$ q' R; ?' C9 c4 V6 [
前体细胞以及移植。(3)体细胞核移植与hES细胞系的建* i- R, t; S1 w* ?2 M
立。(4) hES细胞与基因治疗。5 |# S, `: `# Q* H& O3 p2 {
1　hES细胞培养模式的优化
8 }/ J3 D8 V5 h0 K! t5 A$ ?6 ~理想的hES细胞培养体系不仅要能够维持干细胞的
1 y1 y9 Q( Q  U" }7 f2 E6 c$ ~全能性和正常核型,而且还需避免hES细胞受到异种动物% u* r( e  v4 [7 ?3 ]1 V
蛋白或病毒的污染,进一步阐明hES细胞的自我更新机制1 ~6 ~2 {* u; h3 ?1 o5 [
是建立各种成分明确的、无动物源物质污染的hES细胞培" v, b. Q8 S2 }2 E& \2 }
养体系的基础。0 V# E9 T# ]8 Z! ^7 Z
111　hES细胞自我增殖机制　hES细胞的自我增殖机制$ @) I+ Q6 j+ O  p
尚未被完全阐明,但已有多项研究表明,只有在多种因素的
3 u8 _7 K# M0 f4 U* n! i* p0 \共同作用下hES细胞方能在维持体外的未分化状态。$ h# Z# b6 O, K/ h5 v
11111　内在因素　未分化hES细胞有其特有的细胞表面标
4 M; r+ \& v! r6 [志,包括胚胎时期特异性抗原( SSEA23、SSEA24) 、肿瘤排斥! }$ O- r5 a/ R' A# r. G% z& p
抗原(TRA21260、TRA21281)和生殖细胞肿瘤标志(GCTM22) ,4 m& ]8 P0 `' L4 g
一旦hES细胞的全能特异性改变,这些细胞表面标志物的表
8 j& u& p5 e4 V达随即下降和消失[ 1 ] ;另外Nanog基因也参与了hES细胞全
5 K% U! o( X$ I# @2 U) ~能性的维持,它通过抑制Gata4 /Gata6 /Cdx2等基因的表达和3 N1 Z# Z, R. n9 S4 i- n2 Z
转录来控制人胚胎干细胞的分化状态, Oct3 /4与Sox2在结
4 z6 v0 [- @$ u* f3 m构上与Nanog基因的启动子相连接,可能参与了Nanog基因. ~+ v7 W7 }8 ?# l( m
表达的调节[ 223 ] ; hES细胞的端粒酶活性较高,能够维持细胞
: W1 g, s9 w  `+ M; W分裂过程中染色体端粒的长度,使细胞能够在体外呈永生状3 r; T: n" }3 }( \4 d" X! q' W
态[4 ]。1 U# S8 N/ c. q* z% L

9 ~! M% p/ N3 F+ W! w+ f% T附件是pdf全文。感谢大家支持，回复本贴就可以下载了0 T# t3 `& H. O: z( W

+ t5 O( a# i# |$ {' V# S[hide][/hide]

zhaojieqz0318

谢谢

wuqs21

共同学习

lamprr

看看

iltvxq

回复 1# cdk1
+ E! N3 I& G- k+ B) w. ^5 w
( k/ a: A' ~" E0 F5 W8 E: e8 u/ j- S+ S
    go

白流苏

thank you

bing119

好好好

liulijun330

谢谢楼主！

tspaulzhao

Thanks.

jaycrazy

回复 1# cdk1
; O; ?, U* D+ \" x; a1 g8 Q' n5 ]: E. `  P
. U2 T: \- E# }" K5 K1 b# o( S' M/ J
    谢谢