《蛋白质电泳实验技术》－郭尧君

exin11

3 D& g5 z- s# D& U$ `
6 D/ I" i$ `% Q5 N7 [8 g! S第一章 电泳概论6 _8 V" x* {% q) g0 l
1.1 电泳的早期历史- e) [( ?1 _0 y, @1 ?1 ?3 s
1.2 电泳的简单原理及分类+ i( ~- u3 `. D
1.3 凝胶电脉技术的历史8 `1 M5 Q: V" r
参考文献
  R  H2 c, }* J+ Z& ]4 c" ]* \第二章 凝胶电泳的支持介质$ y* D9 A* K4 q9 W  M) v
2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构1 Q% T$ e  @  Y, D% _: k" D
2.2 丙烯酰胺和N，N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
7 B0 m0 `/ ?% l; Y; K2.3 引发剂、增速剂和聚合
9 G8 `2 g0 s- n2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应0 P3 D0 N- o( B' c5 D  p
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点% k! w( [: V0 z) |
2.6 电泳新介质
" g5 p, U# R$ I( }; ?参考文献
: r3 F+ x8 V' |: J0 {8 V/ a: _第三章 凝胶电泳仪器的进展& @. Z3 i- |; m
3.1 电泳槽
! |8 ~" q' h+ R! F3.2 各种灌胶模具2 _6 D- Z4 M* o+ A( s: g" T
3.3 电源" ]& C, x6 n* e5 n
3.4 外循环恒温系统5 n# X" v9 M; s3 n
3.5 自动凝胶染色仪
8 i* b7 V+ K& f: ^; W8 V( v3.6 凝胶干燥仪2 X5 g) N5 q- m- K/ V; F# N
3.7 电泳转移仪
% z4 o% `9 L  ?& U3 m3 H0 h3.8 电泳洗脱仪$ T: n0 N/ L& I- B/ J: X, `; _' W
3.9 制备电泳仪
2 h' q8 W6 l4 C1 d3.10 凝胶扫描和摄录装置
6 Z; f0 y% p0 g3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器
* Q( n" b$ \1 ?  I. I2 a参考文献
1 o; m. p$ t# O. D: @! _第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳 ! c  N8 E! w1 W0 D% R
4.1 原理' K' x# p- Q! l) g2 Y
4.2 方法5 O) D, M1 @$ l9 g
4.3 实验考虑$ U' o$ P, C" T* q& {* a  X+ i
第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 " d* [7 k* B& E) ?+ e- T" K
5.1 原理; }, K' @& E6 T* k3 p8 _# i+ c" q8 B
5.2 方法
# A* P2 [& r: {" Z( o, @  U, }8 u0 w5.3 实验考虑
( F' u( s1 S7 ~参考文献
  ]/ \* f  m+ F+ t4 Y第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦, N, N9 [6 I/ T3 H' A' f; u+ ^
6.1 原理
& Y. [: V7 N& \1 m/ q' a6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成$ G$ o- c9 N  }0 W
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
, ^( ?4 h0 Q* Q, A6.4 实验考虑9 t8 s  P3 ^2 P! L9 h7 Y' A/ ^
参考文献
0 V% |4 O# {8 f! A/ O第七章 固相PH梯度等电聚焦8 K$ L  f+ A3 V/ ~/ K
7.1 原理9 f7 V' I7 H/ j
7.2 方法0 B: e3 \6 F5 X. e. F+ B0 D( N
7.3 实验考虑( k% x6 {8 [; m2 S  _5 p
7.4 等电聚焦技术的进展% [0 I' S" J) `, J
参考文献3 y, Y% o/ `, }' n
第八章 双向电泳
: h  j' p6 J8 O9 S6 C  y2 F8.1 原理9 @6 r, D1 C8 |( I8 D9 Z1 x1 d' w* k
8.2 方法
8 a! }/ ], ?8 j( o2 L, J8.3 实验考虑
! f/ o3 j: r# s4 Q6 y# J参考文献' Q6 U4 C! D! H
第九章 滴定曲线
9 Q! t7 _4 N& G6 K; H6 T! z9.1 概念
+ H( x- I: f0 H. w# Q9.2 方法+ K; D  ]$ T4 n$ e2 y' H* T' H
9.3 实验考虑8 J7 @# S4 i% M
参考文献8 j# W) h, _: P) X3 ?; P
第十章 免疫电泳
# c- c* x  v4 B/ I10.1 原理& W2 s; P# {) {% v8 h( `
10.2 方法) [. l* v. p/ n; J! g
10.3 实验考虑6 G7 z: \: H7 R
参考文献
0 J; W& d7 u- x第十一章 蛋白质印迹
5 Q. `/ z# [3 L1 U3 {: q4 `" t11.1 原理2 a6 D; B0 U* F' w0 e+ g3 F
11.2 方法6 P; Z7 O% U6 V+ q/ N6 X7 {
11.3 实验考虑  e- u) ?( f% L; _
参考文献
/ L& ?# M: j) t  u) e2 B( R2 p( y第十二章 制备电泳
! `2 X) a+ ]5 `% x12.1 洗脱
3 b" Q" t- V4 D9 L" {( m12.2 连续电泳
! M" v) n8 {/ L% J7 l12.3 等电聚焦制备电泳
% H+ h) I* z' L12.4 样品的均一性5 _1 D4 T) F# @8 k' W0 ^
参考文献
2 \) d" K; c6 P0 s/ m2 G[hide][/hide]

hanmengkang

谢谢了。

ssuwhite

谢谢

郝建峰

谢谢

军医

谢谢分享

saberly

正要做呢

jiangnanwucao

回复 exin11 的帖子9 W5 _( ]* Y; e

3 j! ]$ \+ X  e. L6 D8 m好耶~

conquer87

谢谢  C% n. t$ S5 D1 e

eden

                        

hugeneuron

楼主好人一生平安。