脐带间充质干细胞成团的原因

skyboy0523

我培养的脐带间充质干细胞在经过酶解后，离心去除培养液，加生理盐水后混匀，再过滤，发现仍然有许多细胞团，请教高手分析下原因

清影

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你的消化液很粘稠吧？是不是离心把细胞都倒掉了呀？

xuehu20

回复 medliujuan 的帖子
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1 a8 U6 Y+ E$ a6 l/ q请问，我们做的酶消化法通过滤网后进行培养，发现视野中是清晰了，但是细胞好像也没几个了，您也出现过这种状况吗

清影

楼主，组织消化是单酶吧。用胶原酶消化后在用胰酶消化一遍，可以分散细胞
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wuxiao101325

回复 9# 清影
& j% I4 f% X9 ~4 `粘稠不是问题，建议看看鄙贴http://www.stemcell8.cn/thread-18220-1-1.html以及deron同学的问题及鄙人回复

清影

我们是用酶消化方法分离的，消化后很粘稠，细胞离心不下来，细胞收量很少，损失很大。怎么样解决粘稠的问题？谢谢楼上的同行们

柏林小杨

回复 6# 12846168 * `6 C3 @7 J) h! C

$ L4 q5 q7 }, k) F/ x
7 H( Q2 a$ d, b: D- b    组织块细胞迁出的时间太长了，想尽快收集到大量细胞

medliujuan

做原代的时候首先要把组织的粘液尽量的刮干净，消化是时间要足够，吹打均匀，还有滤网也要检查

12846168

做原代的时候不要消化。组织块贴壁法最好了。

清影

没有人帮忙么？呜~~最近我们自己也在摸索，用透明质酸酶会好一些么？