脐带间充质干细胞成团的原因 - 间充质干细胞专区干细胞之家

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楼主

发表于 2010-9-25 16:25 |只看该作者 |正序浏览 |打印

我培养的脐带间充质干细胞在经过酶解后，离心去除培养液，加生理盐水后混匀，再过滤，发现仍然有许多细胞团，请教高手分析下原因

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13楼

发表于 2010-12-20 16:17 |只看该作者

回复 xuehu20 的帖子

你的消化液很粘稠吧？是不是离心把细胞都倒掉了呀？

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xuehu20

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12楼

发表于 2010-12-15 10:11 |只看该作者

回复 medliujuan 的帖子2 _! ?# b8 L- j4 t/ w

请问，我们做的酶消化法通过滤网后进行培养，发现视野中是清晰了，但是细胞好像也没几个了，您也出现过这种状况吗

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11楼

发表于 2010-12-13 10:37 |只看该作者

楼主，组织消化是单酶吧。用胶原酶消化后在用胰酶消化一遍，可以分散细胞* J+ R1 V# L/ U

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wuxiao101325

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10楼

发表于 2010-11-16 11:47 |只看该作者

回复 9# 清影
粘稠不是问题，建议看看鄙贴http://www.stemcell8.cn/thread-18220-1-1.html以及deron同学的问题及鄙人回复

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9楼

发表于 2010-11-16 10:01 |只看该作者

我们是用酶消化方法分离的，消化后很粘稠，细胞离心不下来，细胞收量很少，损失很大。怎么样解决粘稠的问题？谢谢楼上的同行们

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柏林小杨

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8楼

发表于 2010-11-16 10:00 |只看该作者

回复 6# 12846168
9 K2 E/ K7 Z# e0 S# Z8 h$ q

组织块细胞迁出的时间太长了，想尽快收集到大量细胞

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medliujuan

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7楼

发表于 2010-11-16 09:58 |只看该作者

做原代的时候首先要把组织的粘液尽量的刮干净，消化是时间要足够，吹打均匀，还有滤网也要检查

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12846168

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地板

发表于 2010-11-16 09:39 |只看该作者

做原代的时候不要消化。组织块贴壁法最好了。

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