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ES和IPS区别及其影响的讨论   [复制链接]

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优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2010-9-27 16:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
多篇文章已经证实IPS和ES存在区别。问题是拿来比较的ES:Jaenisch实验室刚发表文章说通常用的ES不是真正的ES,他们分离出一种新的naive hES。是不是意味着需要重新比较ES和IPS?
- `3 ?- S& R2 g9 @/ U1 K于是我推测以下几点:5 a* {* O- R+ k5 H: R" O
1. 鉴于ES和IPS本身的异质性,这一比较应建立在大量的品系的microarray分析上。& O" |( e. S7 i& }3 S4 ~- e
2. 为了探究不同的deriviation methods会不会影响所产生的IPS,可以选取一种细胞,然后使用不同的deriviation methods来做8 y7 E3 }/ @2 n3 m
3. 为了探究来源体细胞对所产生的IPS的影响,又可以选取不同分化阶段的体细胞使用同一种deriviation method来做。
7 c) y8 E0 l& ~; V) U4. 对结果的观测主要是microarray和分化潜能。但是分化潜能应该怎么鉴定呢?因为以前有版友提出:不能确定是来源组织的问题还是细胞本身的问题。2 ?. M3 E: D, Q5 T- n

3 U5 j; m8 y) _) D* g& @& L5 j欢迎大家讨论。
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沙发
发表于 2010-9-27 17:25 |只看该作者
另外,对于differentiation ability是怎么鉴定的呢?

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藤椅
发表于 2010-9-27 18:48 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈
3 h) H% W. t' @# p0 ~个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生物学和疾病模型的研究还是可以的
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板凳
发表于 2010-9-27 19:01 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
我补充一下,分化潜能主要是通过四倍体补偿法 但问题以前有人提过了:ES细胞也不是每个都能通过这个测试吧。(有待证实,希望有人补充文献),那么到底是IPS来源的细胞类型影响了还是细胞本身的原因呢?(有点绕哈)
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报纸
发表于 2010-9-27 19:02 |只看该作者
另外,我记得有人提过把IPS诱导为ES细胞。我想问下这个是怎么操作的?可行么?

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地板
发表于 2010-9-28 08:53 |只看该作者
iPS细胞尽管与ES细胞很多特性都非常相似,但是iPS细胞中依然存在多种基因标志性表达,7 H/ r0 U4 M9 R1 \
随着传代过程,iPS细胞中标志性表达的基因发生重整并更趋近于ES细胞,! s! c# Q5 [# [# K% z  x
但是iPS细胞与ES细胞间的差异标志性表达始终存在。差异主要存在与转录后水平!
" W) X; ^3 W9 Q
" g4 l! D2 L* r另外供体细胞的残留表达也会使得iPS细胞与ES细胞存在显著差异,似乎这种残留表达很难彻底沉默!
; n* c' D% F4 [4 b2 ?9 g  z* t/ a
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美女研究员

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发表于 2010-9-29 16:54 |只看该作者
支持BDFCM同仁的看法

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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-1 20:16 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈
8 j. p3 P2 H  j+ C0 U( v个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生 ...
6 [, n% q* K5 k; a7 g/ v8 lBDFCM 发表于 2010-9-27 18:48
7 Z5 S" e) H! n% n" ], a
, y5 C8 \  N( v7 B# F. E

7 n; M8 f; v" ]3 ?1 V# j3 p4 j# ~  什么叫iPS的转化无法避免?ips已有文章用于临床疾病的动物模型了啊,请问,iPS用来临床治疗很难实现 难点主要在哪呐

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发表于 2010-10-2 10:30 |只看该作者
回复 8# 临床干细胞
; {' }0 s+ G5 H$ W7 ^1 \6 {/ _) V
7 i6 j  J/ q0 \8 T+ l, G/ r2 Y" O7 u; i( b+ d; v6 r
    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。
% X" i, ]! M; j3 i$ ^( C2 O   第二,即使定向分化后,仍残留的未分化细胞可能会致癌。
% i2 ]; J- T! a( i   第三,IPS本身带有致癌性(癌基因,插入突变, virus vector,甚至MEF培养可能导致  pathogen gene的掺入。)
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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-3 13:21 |只看该作者
回复  临床干细胞
% k5 L$ x3 z  e6 I- n0 {! t5 L. J8 d$ @4 u9 f8 ]

6 ?+ Y) r" @. V- n9 H& B5 X  I7 ]    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。' i8 @4 K6 O+ x$ p, j. z
   第 ...6 k/ s6 y5 t$ |$ h$ h
托斯卡纳教父 发表于 2010-10-2 10:30

) d( N7 m1 }/ Y8 e4 R* a2 n+ _$ I6 M6 t- e. k
) J+ X/ y7 |- ^% j: c( p1 C
    现在的研究好象有提高了ips效率,以及减少致癌性的文章出现了啊,比如去掉c-myc等办法,有的甚至可以不用山中的四个转录因子中的任何一个都行,难道这些还不能够解决你说的这些难点吗
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