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ES和IPS区别及其影响的讨论   [复制链接]

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优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2010-9-27 16:53 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
多篇文章已经证实IPS和ES存在区别。问题是拿来比较的ES:Jaenisch实验室刚发表文章说通常用的ES不是真正的ES,他们分离出一种新的naive hES。是不是意味着需要重新比较ES和IPS?+ h8 E" A. j+ B! [5 ?0 ?+ R% I
于是我推测以下几点:; y% e7 P  q5 b. e
1. 鉴于ES和IPS本身的异质性,这一比较应建立在大量的品系的microarray分析上。  l5 {% J4 R+ R1 B+ T) d4 y0 f
2. 为了探究不同的deriviation methods会不会影响所产生的IPS,可以选取一种细胞,然后使用不同的deriviation methods来做4 W# I) u9 G5 C! t
3. 为了探究来源体细胞对所产生的IPS的影响,又可以选取不同分化阶段的体细胞使用同一种deriviation method来做。& `, J1 u6 v9 k1 }" f) T
4. 对结果的观测主要是microarray和分化潜能。但是分化潜能应该怎么鉴定呢?因为以前有版友提出:不能确定是来源组织的问题还是细胞本身的问题。
. B& T0 w; m; x' B/ d$ j( f) {
6 I9 e" d; k9 F- _5 ]& ^- ^+ _欢迎大家讨论。
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沙发
发表于 2010-9-27 17:25 |只看该作者
另外,对于differentiation ability是怎么鉴定的呢?

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藤椅
发表于 2010-9-27 18:48 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈
7 m- S( X- u2 T个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生物学和疾病模型的研究还是可以的
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板凳
发表于 2010-9-27 19:01 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
我补充一下,分化潜能主要是通过四倍体补偿法 但问题以前有人提过了:ES细胞也不是每个都能通过这个测试吧。(有待证实,希望有人补充文献),那么到底是IPS来源的细胞类型影响了还是细胞本身的原因呢?(有点绕哈)
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报纸
发表于 2010-9-27 19:02 |只看该作者
另外,我记得有人提过把IPS诱导为ES细胞。我想问下这个是怎么操作的?可行么?

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优秀版主 帅哥研究员 积极份子 小小研究员 金话筒

地板
发表于 2010-9-28 08:53 |只看该作者
iPS细胞尽管与ES细胞很多特性都非常相似,但是iPS细胞中依然存在多种基因标志性表达,
# ?7 C* p; [8 c$ A" @$ ^" C随着传代过程,iPS细胞中标志性表达的基因发生重整并更趋近于ES细胞,
5 H1 N* x; v/ N但是iPS细胞与ES细胞间的差异标志性表达始终存在。差异主要存在与转录后水平!# q3 U1 T5 C$ X3 b3 J

% D" ]1 X# N1 [* |" P9 J  H另外供体细胞的残留表达也会使得iPS细胞与ES细胞存在显著差异,似乎这种残留表达很难彻底沉默!1 @+ T- j- `9 ?* N) s
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美女研究员

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发表于 2010-9-29 16:54 |只看该作者
支持BDFCM同仁的看法

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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-1 20:16 |只看该作者
很好的讨论话题,大家快来讨论哈6 [' {. s" W0 y0 T  s7 S
个人认为iPS的转化无法避免,iPS用来临床治疗很难实现。用于科研上发育生 ...* y- M  u$ J! r# o5 d* G. f
BDFCM 发表于 2010-9-27 18:48
8 X; F/ J/ R* P7 W

! x4 T( Y0 [- `9 t8 b: _& _. d  O6 c- @
  什么叫iPS的转化无法避免?ips已有文章用于临床疾病的动物模型了啊,请问,iPS用来临床治疗很难实现 难点主要在哪呐

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9
发表于 2010-10-2 10:30 |只看该作者
回复 8# 临床干细胞 . \# e% z! d' b; ^' W2 G" w: l
+ e: k0 s# H3 R  N5 I9 y1 k3 V
. @  Q8 I" X3 k, ?; \
    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。/ ]3 |8 y8 y+ x8 d# X  W
   第二,即使定向分化后,仍残留的未分化细胞可能会致癌。: \* `$ }1 _( m! l" b
   第三,IPS本身带有致癌性(癌基因,插入突变, virus vector,甚至MEF培养可能导致  pathogen gene的掺入。)
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金话筒 优秀会员

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发表于 2010-10-3 13:21 |只看该作者
回复  临床干细胞 * J4 ]$ [8 P; r
6 ?; |* E0 f. p; _: X4 n
; y$ B8 h2 o" q# A
    第一,制造iPS的效率过于低下,周期长,临床治疗需要快速获得大量细胞。
7 x( Q/ z3 F3 K' B3 |" V  _   第 ...$ \7 D1 h! \; ^, o5 Q  k' r& \
托斯卡纳教父 发表于 2010-10-2 10:30
4 P/ [; q) ]: v9 `& ^8 W1 q

0 a2 X! h+ G$ e. U- y  e
$ }$ e  o  Y& d: W' s' A    现在的研究好象有提高了ips效率,以及减少致癌性的文章出现了啊,比如去掉c-myc等办法,有的甚至可以不用山中的四个转录因子中的任何一个都行,难道这些还不能够解决你说的这些难点吗
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