请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别？

shuishanglingzi

我现在培养的细胞发现了一些黑点点，400倍下观察会做布朗运动，像支原体，又像人家说的黑胶虫~该怎么办？

shuishanglingzi

回复 2# supergama
# ^. L+ d7 [- P/ J( B
3 N5 X0 E  w& c/ `3 b
! q5 }1 k" _- q+ i0 A) U" n  我的细胞是悬浮培养的，所以PBS液洗这方法用不上。它长的不多，是游离在培养液中，没有贴附在细胞上，样子很像支原体，拿到医院检测确是阴性。

shuishanglingzi

回复 3# cony
5 g7 n# ?. w. \0 ]) o* `" \% b, y0 a: L& r: {7 h3 ~
0 ~, d) x0 F6 a! o. l& G7 o( f
    我没有用过血清的，而且操作也一直很小心，现在找不出来源。

shuishanglingzi

回复 8# 267318024
" M( w0 s+ u8 ?4 U/ y' J& m9 C0 R1 s6 i9 E8 g' r3 _! I6 m

2 Y' J5 O9 _$ O& c    他怎么确定一定是黑胶虫污染呢？

shuishanglingzi

回复 7# supergama
- h  n5 }+ O) q: J6 h. r0 ~2 j$ D! `! a- e- C+ L5 k* S

6 L6 }9 |# U" v7 ]    上次染了，结果sigma的hotchest 33258本身成假阳性。

shuishanglingzi

回复 12# djj01 1 g  }/ O( T& l$ T7 {
  X! @/ V4 l) v. [1 c3 M, F
* _' G+ V2 _- v5 F. Q2 J- {. v
    已经拿到医院检测两次了，都为支原体阴性。医院的检测主要针对四种常见的支原体，所以结果不一定正确。

shuishanglingzi

回复 13# hawkyiger
* N) U/ t& {% T% B/ G4 T' ~
5 ]4 u7 e( Y6 r: r" e0 F
2 Y, n$ c' f5 X+ k    过滤两次是挺好的，但是对于细胞长期培养的话还是一种隐患。最好能找到一种有100%把握的方法。