DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子6 f' T. N. \. s- b* T0 ?" J  O
' [9 [; ~. s6 x3 c8 m
谢谢！

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子/ N. b  i! }+ o8 ~

7 z! c8 O  _% d" h- l用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

回复 shangjianzhong 的帖子. \9 e  Q8 M$ {& ~6 L6 Q
9 q$ @1 j( P) ~1 T* q" i! M2 P
建议你发新帖提问

yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：; Z' g# u* y9 P$ T7 m
把培养液吸出
9 D4 F% V7 ?; |  j+ S→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）) X2 T. {" h" \1 c) d+ O6 U
→把培养瓶平放，来回摇晃几下
% g1 g2 W) Y8 ~. E/ ~$ z→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次
6 e- @6 U9 _  R% h( |→加入适量生理盐水
5 i# Y0 `% s3 I+ A→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落
5 b, o2 N+ x: x. f2 T& r3 Q→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察( p8 l. T0 Y2 Q5 J& w1 Y3 b) M5 {
→拍打，吹打，观察
/ W9 s; x: D; D, d→细胞全部脱落→…………