人骨髓间充质干细胞原代培养：求鉴定，有图（每日更新）

athena1988620

回复 ihonesty 的帖子0 I" o( D- ?2 Z% a8 f3 X& f
1 Y8 ?2 g% x: P
你分出来的细胞和我的细胞一样吗？

athena1988620

回复 snokey 的帖子6 z+ u% v0 T/ O
* n& u: G$ F, V4 B9 C7 f2 h* R; y
呵呵 那个小黑点就是？我还以为是细胞碎片呢  我现在用的是10%血清

hbxljc

等等看吧，过一周左右看看！

ruochenzu

再等等吧
% i0 Z3 b) q) b我的经验是一周后就开始贴壁
2 B8 d+ q; s: Y, ^一周后如果没有; ^) M, M6 M* y/ T5 y
就有可能这次真的失败啦

linchee

回复 athena1988620 的帖子3 H( B& u' Q0 l( z7 H4 I
, a/ M( R) q$ g7 G8 u
这是还没有贴壁呀，等细胞沉降下来就能看到的吧。等等看

snokey

别人分离好了给我的，我拿到手的时候还混合有别的细胞，比如一些血细胞。总的细胞密度很高很高，两天后吸走培养基，PBS洗2次，可以看到一些小黑点，这些小黑点就是你要的，然后加上培养基，长得慢的话可以加20%FBS。2-3天换一次培养基。
" G. S# x2 O" I6 r( i  O你的图片上看有些小黑点，再等几天看看，如果小黑点能长大的话就一定能长出BMS细胞。

ihonesty

回复 athena1988620 的帖子
. B- ^4 `, U% Q7 s7 a# y6 x$ ]5 v7 g1 _0 `+ t
我今天也做了一次，用的percoll密度梯度离心（1.073g/l），用的DMEM-LG，细胞量还挺大的，不过不知道能不能活。9 D8 Y, j- g% s: C7 o  T
感觉操作步骤很繁琐，中间得不停的换移液管，和离心管，污染的可能性很大。
3 c- ?5 p. n3 ]$ ]" Z( h期待交流，等过两天上图片

jiangxin

不一定，再等等看，我的细胞第一次换液是三天，一周后才能看到明显的贴壁，可能是我的血清比较差吧。不过后来还是可以长到百分之七八十的。

athena1988620

回复 hailanlanyj 的帖子
" }, U$ x2 E0 D9 Y, }) w  ~5 {+ _3 k/ |! }' ]3 ?1 q0 e; N: W
密度梯度离心，明天再看看  估计这次是失败了

athena1988620

回复 呆呆鱼 的帖子
' Y7 H" Q0 E( ~, y9 f
, r% O  a+ i1 {; D8 M) O昨天下午分的 看样子失败了 呵呵