求助是不 是CIK细胞不能传代和冻存的，一次性诱导了就要使用的

花饶然

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, C# A# K" o% [; H7 l# T我也是新手，要养CIK，我想请问下各位高人一个很愚昧的问题，是不 是CIK细胞不能传代和冻存的，一次性诱导了就要使用的

yangpan521

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可以将血浆灭火后，高速离心，细胞就不会出现粘连状了

sunny.yc

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: a5 Q+ `5 _! q% Y( ?+ J
& {$ l: q) l0 ]. @: ]5 {我做过5x10的8次方的，细胞数量减少挺多的

jingjing6837

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sunny.yc

回复 jingjing6837 的帖子2 ?' s% W& w6 p, e

% I2 ~* S+ w5 G; R请问您冻存是的密度是多少呢，我在试验中也发现这个问题了

jingjing6837

本人养CIK一般也不冻存，除非临床要求延迟治疗，但是细胞已经养上了，没办法只能冻存，冻存的话一般和干细胞流程一样，但是复苏后数量明显减少，细胞没有增值活性。所以复苏后最好是直接出场用，数量还要加倍。

永远的伊凡

回复 wwxx66 的帖子, ]+ T1 B- k6 s$ P! m9 \( C$ @
+ g. W; I! Q& m* ?# }0 O# h6 u+ ]
CIK细胞冻存复苏后活性降低明显，能说一下原因吗？谢谢

永远的伊凡

可以冻存的，在-196度冻存，复苏后再养几天然后用于临床。冻存的话避免不了会对细胞造成损伤，复苏后细胞的表面抗原阳性率会较之前有所降低，还有杀伤活性也相应降低。

永远的伊凡

你有加了血浆吗？如果加了血浆的话，血浆里面的纤维蛋白原会析出导致细胞粘连在一起形成团块，并且无法吹散

永远的伊凡

用于临床的话还是现做现用吧，冻存过后对细胞活性有影响，而且复苏后还有没有那个杀伤活性就不知道了，这个要做课题研究一下