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本帖最后由 sunsong7 于 2011-5-12 11:33 编辑
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你的观点包括两个方面：7 J/ s0 E# N6 a; T$ S* w. V. Z
1. 如果细胞内的多数的基因已经彻底甲基化即使给它超过了一定阈值的微环境，它也是不可能进行不对称分裂的，也就不可能有可塑性。4 r, ~: g4 `$ e$ O8 d
2.如果已经进入程序性凋亡的细胞，即使给它超过了一定阈值的微环境，它也是不可能进行不对称分裂的，也就不可能有可塑性。) d( ^0 R8 L+ n1 w @0 f; z
" A5 C b, ]4 ^3 m' m- w首先，“多数基因已经彻底甲基化”和“程序性凋亡的细胞”一个恐怕属于终末分化细胞，另一个是濒死细胞，他们都不能够分裂，按前文中叙老狼都未将其列入“活细胞”的范畴，这里不再赘述。$ a+ G+ x6 e: E6 z5 t' A
5 [5 |, D: R4 _# a0 g! L' x, q: k" n
其次，如果多数基因已经甲基化细胞仍具有复制能力，仍可分裂，依照前文的描述这种细胞还是“活细胞”。( b: W& z5 C) G$ T
( t; V6 p. C+ D, z- C0 K7 }0 B
那么，这里就继续探讨已经甲基化细胞的不对称分裂能力和可塑性。, x* N5 U2 o/ e( s# A
' `4 O4 [) i9 s" F2 h. U遗传物质是保存基因信息的“文库（library）”，这个文库是按照个体发育和细胞分化的时空顺序进行排列组合的。细胞内某些基因永久地关闭（如DNA甲基化），而另一些基因顺序表达，具备向某一特定方向分化的能力，这就是细胞决定（ determination ），这种决定是稳定的、可遗传的,“决定”先于分化。' c9 }8 C; \& G; n+ W5 b" s
3 b1 ^% v9 l0 [( ^& X \4 D而细胞分化是指在细胞增殖时，子代细胞在形态、结构和生理功能上产生差异的过程。增殖与分化在细胞生命活动中是紧密相连的，细胞在增殖过程中进行分化，在分化过程中离不开增殖；$ B! x8 {/ a; L$ I* R3 C5 ~* B
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因此，细胞只要能够增殖就说明细胞还活着，活着的细胞在分裂时就不可避免受到微环境因素影响造成细胞质分配的不均匀性，对于细胞个体来说其命运的会由微环境作用在细胞质上发生改变，因此细胞只要活着就有机会分裂，只要分裂就遇到分裂的不对称问题，因此说活细胞都具备分化潜能；+ c3 P. T5 B n7 q/ r
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细胞微环境作用包括细胞之间的相互作用、细胞与粘附因子间的相互作用，细胞外基质成分、 氧气张力 生长因子、ATP、细胞因子的作用， 以及导致微环境pH、离子强度（如Ca2+ 浓度）代谢物等物理化学性质改变的因素（温度、张力、辐射、诱导物质、细菌、病毒等）, 这些因素可以通过与细胞发生直接或间接的作用来调控细胞增殖、分化、代谢和功能活动；. ^ [6 I8 j N9 K
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细胞的不对称分裂是在微环境压力下作出的方向性选择，在正常微环境中细胞按照既有的程序进行分化或基因表达，在不利微环境细胞将不能正常分裂、分化或表达，在更恶劣微环境下已经“细胞决定”的活细胞表观遗传限制依然会被突破，从而发生体细胞的“重编程（reprogram）”，重编程内容也要被写入子细胞基因文档，形成新的表观遗传特征，以便继承和指导下一步细胞演进方向 ；多数的“重编程”意味着“细胞病变”，病变意味着“死亡”或“新生”；
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简而言之，微环境可以“改写”细胞的表观遗传特征，包括甲基化特征。任何活细胞都具有分化潜能，都是具有“可塑性”的干细胞。
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发表于 2011-5-12 11:30
发表于 2011-5-12 10:01
