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楼主: Learner
go

关于间充质干细胞培养的一点经验     [复制链接]

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发表于 2011-7-28 18:14 |只看该作者
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回复 wangyimei 的帖子
( a- j; `% L+ |+ o( v( K3 s4 I! m" U' l5 V5 M
我查了它的生物学作用中可以作为血管生长因子

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发表于 2011-7-28 15:00 |只看该作者
回复 dwl1209 的帖子& Z( ]9 S* c* n0 n$ P# z$ M4 u% ~1 j

) _: [3 r9 T" o0 D/ O2 o+ O( j7 V因为楼主还想用哪个培养瓶/培养皿

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发表于 2011-7-28 14:30 |只看该作者
回复 taxuewuge 的帖子) [+ {  G; C2 J; b

3 M- s# t" x& e该因子是抑制干细胞分化的,应该不会吧
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发表于 2011-7-27 23:42 |只看该作者
回复 wangyimei 的帖子& Q2 E+ s6 I$ g; X
- e+ }$ J5 x3 B8 z7 K; w9 J
请问加BFGF会不会导致干细胞向血管内皮细胞分化啊?

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发表于 2011-7-27 23:36 |只看该作者
回复 yang179 的帖子
% c, M3 g4 z7 L, y% p- h
4 k+ o% E5 e9 g; F; j* R2 L8 t* G请问去掉胰酶的时候会不会也把消化下来的细胞丢掉。第一次要消化多长时间?谢谢
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发表于 2011-7-27 10:05 |只看该作者
我和楼主方法差不多,不用bFGF和EGF,但是也脂肪肝细胞只能传到8代左右。我同导师同学做真皮间充质干细胞,用bFGF和EGF能传到20代。
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发表于 2011-7-25 23:24 |只看该作者
如果加有EDTA,则要离心去除胰蛋白酶和EDTA,要不然EDTA会影响细胞的贴壁和状态

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发表于 2011-7-25 23:22 |只看该作者
培养人的干细胞一般都加bFGF,它可以抑制干细胞的分化,促进干细胞的增殖;$ Z5 n# e' |- _+ S4 N" W5 j
至于在消化细胞的时候是否离心去除胰蛋白酶,还是要看胰蛋白酶配制时是否加有EDTA,如果没有加EDTA就不用离心,直接加含有血清的培养基终止消化即可;如果加有EDTA,ZE
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发表于 2011-7-21 14:46 |只看该作者
回复 Learner 的帖子
& i' ?4 E0 O" N3 B
+ y3 Z4 }% a; P+ @/ V$ w请问你离心的转数和时间大概控制在多少最合适呢?

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发表于 2011-7-21 09:48 |只看该作者
yang179 发表于 2011-7-20 23:36 9 B; K. [  U/ Z" S" @; C
胰酶存在对细胞肯定是不好的。但是离心也会造成细胞的机械损伤。我们现在的做法是:消化的差不多的时候,把 ...
) N6 k3 l( e7 \
正解!
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