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[请教] 免疫荧光染色用PBS和TBS有无区别   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-28 10:33 |只看该作者 |正序浏览 |打印
做细胞的免疫荧光染色,有用PBS有用TBS的,二者都是缓冲液,不知有啥区别,哪个更好一点?另外PBS必须是细胞培养的PBS吗?自己配制可不可以,会影响结果吗?请各位大侠不吝赐教,感激不尽
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发表于 2011-8-3 11:07 |只看该作者
还是PBS用的比较多吧!用超纯水自己配置。
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发表于 2011-8-1 14:22 |只看该作者
深海鱼 发表于 2011-7-31 19:53 ; B2 D' C2 z, L  ]# J7 r; v
回复 linlicau 的帖子
& @- {6 }' e) P9 x- s3 Z7 ?, Q& X1 z- M+ b- E& i4 H1 z+ G3 H
那你现在在哪呢?
& a9 o5 |5 m, B+ ]5 r
清华

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发表于 2011-7-31 23:00 |只看该作者
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T 可以代表tween或者triton。0 o& a) r* X/ a8 V% `
貌似木撒差别
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发表于 2011-7-31 22:56 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子2 x/ t4 v1 \  p. d. j2 y# m+ L
: g9 u- R* }  B8 Z' f# J
T代表吐温20,加入PBS或TBS中,浓度0.2%即可,可以降低Western blot 的背景。
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发表于 2011-7-31 22:50 |只看该作者
PBS和TBS效果基本一样,都是提供稳定的PH环境,自己配置的PBS只要配方正确,和买的效果一样,细胞培养的的PBS完全可以用来做免疫荧光。
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发表于 2011-7-31 19:53 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子
) O" H8 g" ^. `0 d4 E8 k
0 I- O: d7 c  I( F& s. T3 d那你现在在哪呢?

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发表于 2011-7-31 19:52 |只看该作者
回复 istephen 的帖子
  T1 S9 X' {" }
  i* o8 N% k. B, \Thanks

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发表于 2011-7-29 17:58 |只看该作者
本帖最后由 istephen 于 2011-7-29 17:59 编辑
* |9 ^0 c6 C9 g) u9 K: \* J$ k8 V/ U" s4 V
没区别,但是PBS更温和
: Y+ ?0 `) f; u; G9 Q9 h6 {自己配的话也没问题
! ^  r& I" l) c# ^我们实验室的配方 :)
9 U7 |+ C7 N1 J6 o4 `; m8 k  l  a$ b8 s
PBS        NaCl                            8g(137mM)- g4 S! K9 ~+ x5 J' k6 H. }
        KCl                         0.2g(2.7mM)9 @# O/ j0 M4 x- s! Z* B' z0 D
        Na2HPO4          1.44g(10mM)
7 D) ~( D# K9 r- @" O; @4 K        KH2PO4                         0.24g(2mM)
% q1 L9 Y# M! d% G$ O, [                                  HCl adjust PH=7.4
: @) B: J2 K; F$ x! V' |# j3 j                              定容1L,高压灭菌# s2 O+ ?% s; z/ e  m
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发表于 2011-7-29 16:01 |只看该作者
回复 深海鱼 的帖子+ K1 H2 M- d  D( A- r

9 {, x4 f2 R; a9 F要千万注意,check完再配溶液。
+ l( r( _5 [9 q$ ?9 g
2 v* J7 A5 D  b! E+ w+ o0 i我本科时农大的,呵呵~加油!
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