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[请教] 免疫荧光染色用PBS和TBS有无区别   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-28 10:33 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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做细胞的免疫荧光染色,有用PBS有用TBS的,二者都是缓冲液,不知有啥区别,哪个更好一点?另外PBS必须是细胞培养的PBS吗?自己配制可不可以,会影响结果吗?请各位大侠不吝赐教,感激不尽
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26楼
发表于 2011-8-3 11:07 |只看该作者
还是PBS用的比较多吧!用超纯水自己配置。
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25楼
发表于 2011-8-1 14:22 |只看该作者
深海鱼 发表于 2011-7-31 19:53
) J3 F, ?0 x: ]0 I; G7 e回复 linlicau 的帖子
* ]' W7 ~( f* [% Q
9 u' q3 ?' z* f% B& \4 F那你现在在哪呢?

" `) n$ @7 E! b& r( ]清华

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24楼
发表于 2011-7-31 23:00 |只看该作者
T 可以代表tween或者triton。/ ]8 A+ O& ?) T3 q
貌似木撒差别
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23楼
发表于 2011-7-31 22:56 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子' Y" n, `& w. `+ B+ h0 {, W9 R

! w0 G) V) C# @3 b) A# Y  r7 uT代表吐温20,加入PBS或TBS中,浓度0.2%即可,可以降低Western blot 的背景。
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22楼
发表于 2011-7-31 22:50 |只看该作者
PBS和TBS效果基本一样,都是提供稳定的PH环境,自己配置的PBS只要配方正确,和买的效果一样,细胞培养的的PBS完全可以用来做免疫荧光。
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21楼
发表于 2011-7-31 19:53 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子
  o; h+ j) U$ e6 R4 Y: t8 z/ X' x1 C; ~1 X5 _5 V
那你现在在哪呢?

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20楼
发表于 2011-7-31 19:52 |只看该作者
回复 istephen 的帖子0 C9 ]0 N/ ^6 W
# m' ]/ G( a; S! l# ^; j: N$ Q
Thanks

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19楼
发表于 2011-7-29 17:58 |只看该作者
本帖最后由 istephen 于 2011-7-29 17:59 编辑
% b% d) x# z5 y6 @) E+ C7 _& S/ X$ y% C; `6 o4 q) r$ J
没区别,但是PBS更温和5 w$ r2 \8 u4 B
自己配的话也没问题' O: W8 L$ @" V- @$ w3 V
我们实验室的配方 :)5 d6 M  b; l8 q6 F2 ~8 v& b
5 c% S& Z2 [7 q! O' H
PBS        NaCl                            8g(137mM)
! Y6 g( t  k! r7 H) ]        KCl                         0.2g(2.7mM)$ K: R% r5 M& ^# w2 \+ z6 a
        Na2HPO4          1.44g(10mM)
3 k* u+ o: Q. m0 c" V        KH2PO4                         0.24g(2mM)+ _3 W. d( b% A1 V" a
                                  HCl adjust PH=7.48 m1 n5 W1 }9 Z  `5 q
                              定容1L,高压灭菌
- U. l( [: b1 k
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18楼
发表于 2011-7-29 16:01 |只看该作者
回复 深海鱼 的帖子
/ `8 |+ i4 ?; F- |. }9 v7 @
0 U9 e9 H; `3 z: a' R0 F) M要千万注意,check完再配溶液。  P$ O. p. S" _0 z$ X! E
1 J- {0 ]0 N5 {% x$ |+ h! G6 Q
我本科时农大的,呵呵~加油!
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