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[请教] 免疫荧光染色用PBS和TBS有无区别   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-28 10:33 |只看该作者 |正序浏览 |打印
做细胞的免疫荧光染色,有用PBS有用TBS的,二者都是缓冲液,不知有啥区别,哪个更好一点?另外PBS必须是细胞培养的PBS吗?自己配制可不可以,会影响结果吗?请各位大侠不吝赐教,感激不尽
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发表于 2011-8-3 11:07 |只看该作者
还是PBS用的比较多吧!用超纯水自己配置。
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发表于 2011-8-1 14:22 |只看该作者
深海鱼 发表于 2011-7-31 19:53 # C4 Z; W) G8 m. n+ M$ [5 \+ X
回复 linlicau 的帖子
& @! Q% s4 x! a* K6 p! o' P" H/ ^
' ?. I  C$ z( C9 j* H2 U  Y那你现在在哪呢?

7 \! E1 f* S# g6 K% Z, O; F清华

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发表于 2011-7-31 23:00 |只看该作者
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T 可以代表tween或者triton。
; Y4 ^# A1 ~' a1 r$ L3 X% a貌似木撒差别
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发表于 2011-7-31 22:56 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子. w1 G! z4 }% \: m- q
) w& L3 [) _# ~3 F6 X* r
T代表吐温20,加入PBS或TBS中,浓度0.2%即可,可以降低Western blot 的背景。
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发表于 2011-7-31 22:50 |只看该作者
PBS和TBS效果基本一样,都是提供稳定的PH环境,自己配置的PBS只要配方正确,和买的效果一样,细胞培养的的PBS完全可以用来做免疫荧光。
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发表于 2011-7-31 19:53 |只看该作者
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# Q8 f2 P. q! E3 c1 q$ Y0 ]9 l8 |7 ?7 u
那你现在在哪呢?

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发表于 2011-7-31 19:52 |只看该作者
回复 istephen 的帖子' C  \  m3 G9 Q
0 |6 J* [, v6 I# j- o5 Z+ v! w
Thanks

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发表于 2011-7-29 17:58 |只看该作者
本帖最后由 istephen 于 2011-7-29 17:59 编辑 # l0 ^5 I! S0 x
$ c- R" Y0 |+ `9 J/ {
没区别,但是PBS更温和  {* `- Q, }/ [3 I" W8 e
自己配的话也没问题, a/ F' g; v; b
我们实验室的配方 :)
1 W$ J4 C( d* l& f2 W, P. T% c. k7 `$ u- q3 h
PBS        NaCl                            8g(137mM)' k4 R: n; W* q7 ]- c; h) _/ b5 s
        KCl                         0.2g(2.7mM)
! c) z/ y, b! X; Y. K        Na2HPO4          1.44g(10mM)7 Q9 f0 X- w( Z1 t' q
        KH2PO4                         0.24g(2mM)9 R' f1 P( B* x: H" P9 S! c
                                  HCl adjust PH=7.4- F* i0 \0 U0 @: ?
                              定容1L,高压灭菌
% J' W4 f$ U6 A1 K( e4 K
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发表于 2011-7-29 16:01 |只看该作者
回复 深海鱼 的帖子
+ P2 q( j7 i; P' u; n  y1 `+ y' }$ ~$ N& h. D5 N$ ^
要千万注意,check完再配溶液。
! b; w8 |+ T- r) {! x4 B" B  ?4 T
3 k) r- B; H" ]/ g9 h我本科时农大的,呵呵~加油!
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