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[讨论] 关于PCR时Taq酶的选择 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-8-4 22:33 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
从cDNA上扩片段,大家觉得通常用什么Taq酶效率比较高,扩的效果好呀?
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沙发
发表于 2011-8-5 18:33 |显示全部帖子
回复 zhangyan813 的帖子) v/ h( ~: }# s% I" @9 ]

' k% w* H# r/ [宝生物的高保真酶以基因组为模板还挺好,以cDNA为模板效果一般,用primestar没有扩出来,只扩出来一次就再也没扩出来了
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藤椅
发表于 2011-8-5 18:34 |显示全部帖子
回复 zhangyan813 的帖子( I9 p; [  u" N6 X* x

- K' J. U* ]: ]2 n- B1 J3 j# Y# r宝生物的高保真酶以基因组为模板还挺好,以cDNA为模板效果一般,用primestar没有扩出来,只扩出来一次就再也没扩出来了
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