关于细胞消化的相关实验操作

baffle

我刚开始也纠结于这些，现在根本不管那么多。。。多养养自然就好了

rain2402

胰酶消化的程度是一个关键：消化过度则对细胞的活性损伤较大，并有部分细胞漂浮，随弃去的胰酶流失；消化不足则细胞难于从瓶壁上吹下，反复吹打同样也会损伤细胞活性。 影响消化速度的因素较多，主要有胰酶溶液的活性（配制条件、冻存或4℃保存时间长短、是否反复冻融、化冻后存放时间及温度等）、消化时的温度（气温、细胞培养瓶及胰酶溶液的温度）以及所加胰酶溶液的多少等 。以笔者的经验，以轻吹或加培养液后轻摇可下较好，但对于经验不太充分的实验者而言是较难判断掌握的。
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一般的细胞都是由梭型消化成椭圆型时终止消化，如果你消化的过了，你认为会怎么样？就像人一样，可以修指甲，但是如果你把皮剥了呢？

突击兵之小土豆

还有一个题外问题，那就是有一次，细胞处理的有点多，发现消化时有一些白色团块，师傅说是消化过了，经过吹打以后，可以打散。
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; ^) l- e) t# H7 {- ?' m由此，想多嘴问一句，要是一直用胰蛋白酶消化，让细胞都消化成团块，吹打不就省力了吗，但是人家说消化成团块后，对细胞很不好。但是你想想，回头离心后，吹散，细胞不也是悬浮状态吗，也是分离的，感觉没啥区别。/ o3 C+ c5 W8 K/ `- U5 M
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希望大家指正我的各种错误想法！