ips全军覆没，我该怎么办？

rongrong

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还有那你们一般DMSO浓度到底用多大啊？

dilal

人的iPS细胞生长本来就很慢，既然有贴壁的细胞，为何不继续培养培养，看能否长起来。我们前一段时间买回来的miPS细胞也出现了这种情况，幸亏细胞收到后我们冻存了5管。传完代以后细胞大量漂浮，而且成团状，下面也有少量的细胞贴壁，换完液第二天同样出现相似情况。见帖子http://www.stemcell8.cn/thread-44333-1-1.html
3 q1 |" ^$ e3 \( A8 C* F: `; c( U+ x/ m& W+ G当时怀疑是饲养层被支原体污染了，所以将细胞全扔了，剩下的冻存细胞一直没敢再养。最近一直在拿mESC摸索合适的培养条件。建议楼主暂时停下来，找到原因了再去养，查查是否有支原体污染或其它污染？

Yedan

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# R5 U3 o5 b9 ]* x; [您不是说LZ的10%DMSO浓度低了吗，所以我想请问您冻的时候用多少浓度，还有reference是什么。至于DMSO的作用就不用您解释了……

Yedan

回复 rongrong 的帖子! n( ?! e" a' ^- R9 a, q4 E
& {/ [1 q+ I1 s
其实一开始我还猜测LZ你养的是小鼠的ips呢……" T( h+ ^( l" Y( N8 b; |
你养的是人的ips，为什么会是单细胞？我们实验室都是用针划了传代的，不会消化成单细胞的，再说人的干细胞不能像小鼠那样打成单细胞的，养不活的……
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Yedan

回复 jefferson 的帖子) P0 g& b1 H% L
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应其龙的2i不是用在mES的Feeder-free的culture吗，在复苏的时候有用吗？求reference

张也行

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6 H. e; |: I' k; g) @我觉得是因为你复苏时吹打太剧烈造成的。你是高手，应该明白人的ES和iPS传代时都是传的小集落而不是单细胞，吹打的过于剧烈，小集落不容易生存，更何况是复苏的时候呢。
" T4 F1 g$ K# R0 R$ w" f) z" k( O4 H; }$ m
很奇怪你怎么知道贴壁的是单细胞呢？人的ES或iPS细胞单细胞应该很难成活吧，应该是几个细胞形成的小集落吧。

rongrong

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% w) n, q9 t) I( k3 F7 n0 V# h3 `  E4 c; J, `' r; Q. e6 s4 K
:'(我是用胶原酶消化的，然后复苏时要洗几遍，不断吹洗，离心，反正就成那了，我也不知道，没有吹很多次的

rongrong

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( ~; h9 T) U0 o# _+ L2 Z5 y8 [& ?0 S9 i. g& j& K( Y
恩，算是几个细胞的小集落，但是边缘没有那么明显的界限，估计都不行了，我现在想起要养干细胞手都抖，不知道怎么来呵护它，他就会好好的。。。唉1

张也行

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3 |, h9 u0 \/ s1 Y3 F做实验本来就是这样的嘛，没必要这么灰心。先不要扔掉，再等一两天，如果没有污染，说不定还是会长出来呢。

cicadacjk

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# z) t, {2 |! w' c8 z( ?这位同志，你对DMSO那位版友反问来反问去也就算了，明显DMSO就是用10%的; G# U: p  I% O- }$ M9 T  \; E
对jefferson就没必要这样了吧, q) O" a: h1 z2 c% z
Y27632是ROCK抑制剂，可以使人胚胎干细胞可以单细胞传代，能够把0.1%的复苏存活率提高到10%，我自己观察没这么多，但效果还是非常明显的。
+ L/ l% w8 M& ^- c$ v# @至于Qilong Ying的2i是指MEK抑制剂pd0325901和GSK3抑制剂Chir99021，是完全不一样的东西。
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! D- N. u9 V  s. l5 q; R' s按照WiCell的复苏方式，根本不需要离心，他们认为残留的DMSO对细胞的危害，还没有吹打和离心的危害大。如果的确需要离心，一次也就够了，晃一晃就可以了，除了吹起沉淀那下不要吹打。