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肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点     [复制链接]

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发表于 2011-9-11 14:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 15:22 编辑
; |6 Y$ G) `0 v! a1 D1 H4 b: l% G# {& I$ k: `
肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)是正常成体细胞(somatic cell)——正常体细胞是癌进化的起点;
$ D: b) p# ?5 x7 Q3 T( M  N5 ]) {' _7 A1 V. H" G3 ]5 r& h  ~; B
正常细胞在体内经历了重编程过程,返祖为内源性诱导性多能干细胞(endogenous iPS)——内源性iPS是肿瘤进化的中间态;
5 @* {% v2 N" I$ L6 _. P4 j. E  v( A1 ~( P" M9 ?
内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式,最终进化成肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)——TSC是癌进化的终点;
8 f/ P* o: z/ H! Y& D: Q8 I* ?  j: L, F) k6 e
肿瘤干细胞在宿主体内发育异常(heteroplasia),形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。; H: c7 @) A& L/ [* `/ t

7 M' w6 M5 U! S( V& Z' H  {
* q7 k2 Y  |! v                     返祖(进化)                              进化                                    异常发育9 c' S( m. I+ Q9 C
正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤9 n1 y; B  ?9 ]; w+ G
(起点)   恶劣微环境        (中间态)    非胚性微环境        (终点)       寄生条件      (产物)( g4 ]. d/ \6 F$ {  J  ]* G
, j! i3 I6 K$ Y/ x; C

+ U, C" G5 B( S1 x( A由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....
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饶冠华 + 5 + 10 原创内容

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沙发
发表于 2011-9-11 15:52 |只看该作者
高人啊。佩服。

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藤椅
发表于 2011-9-11 17:26 |只看该作者
思路不错

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板凳
发表于 2011-9-11 17:52 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
这个说法漏洞还是很多的

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报纸
发表于 2011-9-11 17:57 |只看该作者
现代的诊断手段就那么几个,早期确诊率也不高,而且医疗投入很有限,再加上明显的、能够被个体自身察觉的病征已经是恶性转变的结果。所以现代医疗机构大部分的检测结果为中晚期也就可以解释了。
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地板
发表于 2011-9-11 19:40 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 20:06 编辑
5 E: `) u9 K& _2 g
( x3 s1 }: p8 q4 \& c4 P9 k* y) L回复 beyondhl 的帖子+ ]" B* a. g: s* R$ K
' c/ R% z8 @" `+ ^
恐怕情况并非单纯的手段问题,老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误' G& T1 r, P  ^' `( C( h7 B
http://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”,  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生,均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象,是“果”而不是“因”,采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。& [: `2 A8 y  X9 E- m

4 ^6 J) m3 Q6 o0 s9 u【扩展阅读】
  h( x/ o: a5 M1 q  t9 i* s5 S最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html
% F8 q, V7 D4 D' l肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html
3 K& l  n' C! H1 d2 v癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html; b! Q1 Z2 r: @- I% I
癌症:进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html  F4 O6 q6 q6 Y5 _% B
癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
# }" C& ~6 k$ C2 i& E0 y$ a解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html
# F3 n0 w" k2 a2 r什么样的细胞可能发生癌变? http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html
; H3 A; ?% y1 {0 F. z# Z/ [- c
0 Y4 a8 I3 ?* b' D, c" T7 T
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发表于 2011-9-11 20:27 |只看该作者
回复 sunsong7 的帖子
& W7 a2 q- X( ^, f/ V5 ~
2 z+ k0 k1 l" `# Q顶并分享一下,读高人高见,学习并快乐着。

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发表于 2011-9-11 21:15 |只看该作者
But the phenotype of cancer stem cell is not stable, right ?
: t( Z1 r' u4 b  ~: Oand some ordinary cancer cells can convert into cancer stem cells by mutation .
, N% [+ D- p" L4 o
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发表于 2011-9-11 21:51 |只看该作者
回复 beyondhl 的帖子( Z4 A" s! \0 W3 v

) ^( K1 I; T: @  [正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权(TSC),伴随其后则是癌组织爆发态势生长;- ~) K" P+ L- t& B8 u( f

6 T1 _0 {7 M, ~: o) P其实,不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征,至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况;1 s% r: i- [( @* h6 I4 R% A
% i- @# Z( a" w3 C! e
癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型,现代诊疗技术还难以检测,倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。
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发表于 2011-9-11 21:56 |只看该作者
又及:并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞,肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。
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