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肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点     [复制链接]

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发表于 2011-9-11 14:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 15:22 编辑 ! d1 m7 ^! i/ z7 b' V7 g# W

2 o: J$ u1 v+ }0 |肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)是正常成体细胞(somatic cell)——正常体细胞是癌进化的起点;
( S$ U- B2 h8 x+ P8 ]4 a- V8 |$ P0 p" Q: P
正常细胞在体内经历了重编程过程,返祖为内源性诱导性多能干细胞(endogenous iPS)——内源性iPS是肿瘤进化的中间态;
9 r, D$ y  b) ]5 v1 ?3 s: R$ s+ F- ?: W% E5 I/ p
内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式,最终进化成肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)——TSC是癌进化的终点;( z! z. ^0 R3 d  _1 u) E# z
3 a& i1 h0 T0 p
肿瘤干细胞在宿主体内发育异常(heteroplasia),形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。
& M$ G8 l5 b. i5 @# ?# T. ]) h4 ^& O. s# b

* D9 y# P  G, r. S- ]% t! ]                     返祖(进化)                              进化                                    异常发育/ O/ }8 N% a& m% J5 M, z6 |
正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤( J3 Z* q$ t; S2 j' z( z
(起点)   恶劣微环境        (中间态)    非胚性微环境        (终点)       寄生条件      (产物)
; n0 n# b2 I7 d7 H2 x
, L- X9 c) [6 O  J( k: A  r0 x- G: _5 _) z
由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....
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沙发
发表于 2011-9-11 15:52 |只看该作者
高人啊。佩服。

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藤椅
发表于 2011-9-11 17:26 |只看该作者
思路不错

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板凳
发表于 2011-9-11 17:52 |只看该作者
这个说法漏洞还是很多的

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报纸
发表于 2011-9-11 17:57 |只看该作者
现代的诊断手段就那么几个,早期确诊率也不高,而且医疗投入很有限,再加上明显的、能够被个体自身察觉的病征已经是恶性转变的结果。所以现代医疗机构大部分的检测结果为中晚期也就可以解释了。
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地板
发表于 2011-9-11 19:40 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 20:06 编辑
6 E' v, t: i0 u% t: v* J. b
9 _8 A2 {1 n$ o! ]7 b回复 beyondhl 的帖子
4 R/ T& h, ?3 t# i
1 G$ r9 I6 h! _恐怕情况并非单纯的手段问题,老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误% j2 a$ o) ^6 t  C; F& E9 @7 C! B4 o
http://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”,  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生,均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象,是“果”而不是“因”,采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。& d' S& t2 G8 s3 [0 Z; W& t

5 a) `. }- K# G2 r/ B- e$ k' h【扩展阅读】
" @' {0 a& k! R* v0 T最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html8 N5 |! p6 s$ c, O2 S# ]
肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html; [1 A" K# h) O& Q; j  ?# N
癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html
; |' W0 ?+ L0 P& y癌症:进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html
  ~$ i: j6 L1 ^$ k- K. |) t癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
9 j: Q7 c+ w! C" g# z解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html3 C2 }2 v# L3 [# K2 J
什么样的细胞可能发生癌变? http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html( {6 _. J3 h5 H! y

4 Z3 H9 R6 P2 H+ P- T. d
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发表于 2011-9-11 20:27 |只看该作者
回复 sunsong7 的帖子
( V2 W  V% A3 d8 X! k  Z( l% Q; d# j' c7 m( A3 W8 s* `7 K1 A7 s
顶并分享一下,读高人高见,学习并快乐着。

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发表于 2011-9-11 21:15 |只看该作者
But the phenotype of cancer stem cell is not stable, right ?' T0 z' K  T7 f+ [5 Q2 Q. ?4 E+ V- U
and some ordinary cancer cells can convert into cancer stem cells by mutation .5 z% E5 A( ]8 R. j" }; e
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发表于 2011-9-11 21:51 |只看该作者
回复 beyondhl 的帖子+ _/ }! x7 U, H% c$ }5 x
' Y* }- O0 s5 x. V5 a: ~  L: c3 D
正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权(TSC),伴随其后则是癌组织爆发态势生长;
8 R! q- T' k1 C1 X6 k0 V: B3 i7 K7 `8 h6 c1 M' B# }8 a; D& y; ?, I
其实,不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征,至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况;; Y8 u5 h8 a* h' k
7 J# ?! B( g0 s0 G
癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型,现代诊疗技术还难以检测,倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。
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发表于 2011-9-11 21:56 |只看该作者
又及:并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞,肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。
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