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肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点     [复制链接]

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发表于 2011-9-11 14:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 15:22 编辑
1 z( Q+ o% ~+ L+ v! v3 d& x  C4 P- y. p, X& Y5 k" f) \$ B
肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)是正常成体细胞(somatic cell)——正常体细胞是癌进化的起点;
! K7 s# D7 W7 o$ w8 @6 _1 M/ N7 b( |/ |- p
正常细胞在体内经历了重编程过程,返祖为内源性诱导性多能干细胞(endogenous iPS)——内源性iPS是肿瘤进化的中间态;
- Q4 z; }7 n! R% K% @# o4 p, j: p3 x/ x  a
内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式,最终进化成肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)——TSC是癌进化的终点;  [# z1 ]) s! s/ H) w! x& x

2 Q4 A- Y+ T+ p1 b3 \# S7 F肿瘤干细胞在宿主体内发育异常(heteroplasia),形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。
) u& N8 y7 B1 H. L$ h$ D) ]7 m
1 y* s; d% Q; o6 W" j% T( N2 I0 |. w; b' }, o0 W: r& L
                     返祖(进化)                              进化                                    异常发育
6 z4 ~' J$ u6 P- r; r9 b. y. ?正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤/ o! Q& v  s. c0 J
(起点)   恶劣微环境        (中间态)    非胚性微环境        (终点)       寄生条件      (产物)
- V( X6 b/ a: I% h$ {6 f( N( l' O2 E. y
2 I4 C3 c+ d6 s; m7 m
由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....
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沙发
发表于 2011-9-11 15:52 |只看该作者
高人啊。佩服。

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藤椅
发表于 2011-9-11 17:26 |只看该作者
思路不错

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板凳
发表于 2011-9-11 17:52 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
这个说法漏洞还是很多的

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报纸
发表于 2011-9-11 17:57 |只看该作者
现代的诊断手段就那么几个,早期确诊率也不高,而且医疗投入很有限,再加上明显的、能够被个体自身察觉的病征已经是恶性转变的结果。所以现代医疗机构大部分的检测结果为中晚期也就可以解释了。
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地板
发表于 2011-9-11 19:40 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 20:06 编辑 , X, z: Z0 e% G3 c0 ?5 W

9 T/ x2 m* C+ ]& V9 ?) e回复 beyondhl 的帖子3 `9 O. g9 ~( S

& B$ J3 @0 v! c& {9 B7 \! c恐怕情况并非单纯的手段问题,老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误0 E  l; r( O# C  h% G" X' ^
http://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”,  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生,均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象,是“果”而不是“因”,采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。. t) N+ n4 U$ p9 Q

! @# {8 l, L, A1 J  i7 e3 S7 l【扩展阅读】
2 j2 W- z5 p( c1 K7 _7 ?( n最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html
# W9 T8 ~: ~8 P5 z! l5 A肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html
# ?$ M8 ^( H2 ^- |癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html  U, [0 ?* R1 R
癌症:进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html8 W+ [/ x4 S, h' W
癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
4 D5 f1 }  g$ ^% c2 k$ w解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html6 W7 g% n$ y. Q
什么样的细胞可能发生癌变? http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html
# C$ b4 x$ V# f
0 y* ]9 `" ?0 K$ n2 a& ~% ^
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发表于 2011-9-11 20:27 |只看该作者
回复 sunsong7 的帖子
, W2 Z% \0 f8 S% U# C+ {. E1 a2 ^/ D0 b1 Q0 m' w
顶并分享一下,读高人高见,学习并快乐着。

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发表于 2011-9-11 21:15 |只看该作者
But the phenotype of cancer stem cell is not stable, right ?# W  a$ E7 G* K5 ?0 d
and some ordinary cancer cells can convert into cancer stem cells by mutation .
, \3 G9 k; W$ v% a7 u+ {$ O
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发表于 2011-9-11 21:51 |只看该作者
回复 beyondhl 的帖子
% m8 G0 T$ U$ N) y9 f2 T0 U: v, t* m
正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权(TSC),伴随其后则是癌组织爆发态势生长;
7 l. `$ w* Q% r3 \" ^0 E2 P; ]$ J1 \1 o0 I# D* J$ C6 O% h' R
其实,不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征,至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况;
! X4 `, a; Y* H- k( {4 F. O$ e4 W
癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型,现代诊疗技术还难以检测,倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。
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发表于 2011-9-11 21:56 |只看该作者
又及:并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞,肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。
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