肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点

sunsong7

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3 Z. ]% `2 m" J* h' B; w肿瘤起始细胞（tumor initiating cell，TIC）是正常成体细胞（somatic cell）——正常体细胞是癌进化的起点；
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正常细胞在体内经历了重编程过程，返祖为内源性诱导性多能干细胞（endogenous iPS）——内源性iPS是肿瘤进化的中间态；
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内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式，最终进化成肿瘤干细胞（tumor stem cell，TSC）——TSC是癌进化的终点；
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肿瘤干细胞在宿主体内发育异常（heteroplasia），形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。  @" M$ S4 b  S1 _1 J$ e

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  B2 t+ e5 h6 V( }" D4 z2 V                     返祖（进化）                              进化                                    异常发育
! J# w7 k4 [# b( F  _正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤
! V, @  t% d: U! o" S5 ]3 d（起点）   恶劣微环境        （中间态）    非胚性微环境        （终点）       寄生条件      （产物）' B: \0 l# y5 Q# k- F% i4 n: A/ S! G

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由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....

sunsong7

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8 b! S! F7 U( J+ [恐怕情况并非单纯的手段问题，老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误
3 d4 W0 E- p3 }8 U7 phttp://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”，  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生，均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象，是“果”而不是“因”，采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。
; y. l6 @) K; a) U. Q9 H0 T$ r$ C9 a$ K* K! s5 {6 ]$ G, U
【扩展阅读】# t+ `' h; A1 U. \0 A* K
最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html
, U* g+ j4 H3 o  f; i5 p* X4 u9 m( y肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html( Q8 P, I$ [3 U- Q% {9 W
癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html
% S% O5 A: G/ C8 h  y2 y  w癌症：进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html' f8 X+ E" \* d2 ^
癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html: w5 q% c, r- ~/ O* H  R9 b
解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html" N" {: G7 M7 L2 p' {0 j
什么样的细胞可能发生癌变？ http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html
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sunsong7

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% c& Y+ m( w- ?正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权（TSC），伴随其后则是癌组织爆发态势生长；
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其实，不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征，至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况；
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# h! S# _' W0 u; q" g" n癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型，现代诊疗技术还难以检测，倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。

sunsong7

又及：并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞，肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。

sunsong7

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2 }+ L* O' G+ _0 I8 T$ \癌细胞返祖背离了细胞分化，癌细胞融合逆转了细胞分裂，癌出芽生殖颠覆了有丝分裂....
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  s* w$ [6 h4 b" ~5 u4 M: m【扩展阅读】+ H4 F" o  W, g! }
细胞社会爱情故事  http://www.stemcell8.cn/forum-re ... 518-pid-437972.html% F4 x# L# y& d7 y4 l7 V1 S- G
致命的融合 http://www.stemcell8.cn/thread-38700-1-1.html+ ^; M7 y8 M1 q& ~6 s9 n
6 v' F. l/ ?& p0 |. |+ q1 v% d: ~# K

sunsong7

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& d. W  W9 C; M回复 weiyepan 的帖子$ E# F. _" l  {# E  I6 {& u
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细胞融合可以导致细胞重编程，导致免疫逃逸，非整倍染色体组等，可以解释一系列癌变现象，但所有这些仍然只是癌变的伴随状况，并非癌变的起点，无缘无故的细胞融合不足以导致癌变；
4 P( y; I7 y: b/ Q3 n( G1 Y癌变是个渐进过程，omnis cellula e cellula ， 癌细胞源自正常细胞，老狼认为任何寻找癌起始细胞（TIC）特殊的形态、表型、核型或基因型的尝试都终将失败；
2 G) S, M; C6 C* y

sunsong7

9 A' Y4 e6 J( J2 `6 x$ T* }) [! M2 P
回复 qingbao 的帖子
0 r$ }3 j; _+ e
$ ~. x: @) y0 [& q* T7 ^理论上具有增殖或分化能力的细胞均有机会癌变，但并非所有细胞最终能够发生癌变，推测干性愈强、 分裂愈频繁，细胞龄愈大的细胞癌变几率愈高；重编程性微环境均有利于细胞癌变；
' ]; e2 D0 K, ?) l4 m/ \. n% C4 X
9 O$ C/ p2 e' M. f3 q( r& {【扩展阅读】癌细胞——逆境生存 狼行天下 http://www.stemcell8.cn/thread-41079-1-1.html
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sunsong7

回复 xiefenghe 的帖子) g- L. @: S0 x) U/ B
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癌细胞的发生可能是一种“返祖”现象？
8 w: c2 ~6 h/ s$ jhttp://www.stemcell8.cn/thread-32073-1-1.html
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sunsong7

syapxlg 发表于 2012-1-30 22:33 & `( I5 s' D5 q2 S  E! A
求教 sunsong7 + I  D) P* N0 j! u, P* ?+ _! t
一直坚信体内存在成体细胞的类似IPS过程，脱分化演变成癌症的途径，但寻找的过程一直没用成 ...

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细胞融合是一种常见的、体内自然发生的重编程机制，不可否认干细胞重编程到肿瘤干细胞更为便捷。
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! X8 K( f, g& O+ Z/ W3 |5 v癌是体细胞有性生殖的后代？http://www.stemcell8.cn/thread-44518-1-1.html& O. `: S* K  s+ [

sunsong7

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2 f& h* T& L  \  d“2、人体本来就存在iPS细胞”有证据吗？
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