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肿瘤干细胞是癌进化的终点而非起点     [复制链接]

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发表于 2011-9-11 14:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 15:22 编辑
! m( p2 H' |. Q
2 G& y, ?9 r) y7 V+ t3 [1 Q肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)是正常成体细胞(somatic cell)——正常体细胞是癌进化的起点;
) u3 x- v! t% B) ?7 B, o3 K. x# ?; @5 p0 Z$ o) s9 m& b% G
正常细胞在体内经历了重编程过程,返祖为内源性诱导性多能干细胞(endogenous iPS)——内源性iPS是肿瘤进化的中间态;, ~  Z( V$ [9 K# j9 d6 W

3 T" G8 P0 _0 y7 E: _内源性iPS在非胚性微环境条件下转变为寄生生活方式,最终进化成肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)——TSC是癌进化的终点;  }& B7 y) S; V4 G3 n  u3 O; o/ @

7 b3 L" ~# D  f" @7 J肿瘤干细胞在宿主体内发育异常(heteroplasia),形成异质性的肿瘤组织——肿瘤组织是TSC异常发育的产物。6 ^1 r3 o% }; }9 T- X$ i
( j  \- Q3 H# u/ l

& J2 ?5 u1 F0 j* r                     返祖(进化)                              进化                                    异常发育3 L* X8 x2 V& P1 Z$ @5 U
正常体细胞————————内源性iPS——————————肿瘤干细胞————————癌肿瘤
$ C; \+ ]3 L5 \(起点)   恶劣微环境        (中间态)    非胚性微环境        (终点)       寄生条件      (产物)
% U4 C; n! v+ z; S
* ~# U. R( ]5 G5 H. l& z% g: ]
* z. |2 w! h  {1 S由此说明当今医学技术诊断出的癌症为何都是中晚期....
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沙发
发表于 2011-9-11 15:52 |只看该作者
高人啊。佩服。

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藤椅
发表于 2011-9-11 17:26 |只看该作者
思路不错

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板凳
发表于 2011-9-11 17:52 |只看该作者
这个说法漏洞还是很多的

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报纸
发表于 2011-9-11 17:57 |只看该作者
现代的诊断手段就那么几个,早期确诊率也不高,而且医疗投入很有限,再加上明显的、能够被个体自身察觉的病征已经是恶性转变的结果。所以现代医疗机构大部分的检测结果为中晚期也就可以解释了。
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地板
发表于 2011-9-11 19:40 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-9-11 20:06 编辑
' ?1 L% l& V) H& x( n, y# p: D. ]( V: @8 |+ t/ j/ O
回复 beyondhl 的帖子
" C( T* Q4 a' d+ s; B+ E3 |  X  m1 a& b+ h0 h
恐怕情况并非单纯的手段问题,老狼以为“遗传物质研究是解决肿瘤问题的方向性错误
9 S$ C  ]: E7 A6 V* V: uhttp://www.stemcell8.cn/thread-39452-1-1.html”,  肿瘤的基因突变、染色体畸变、核型异常、肿瘤表型出现等几乎是同步发生,均为肿瘤干细胞胞诞生后的表象,是“果”而不是“因”,采用传统的思路和手段无法预知肿瘤进化的早期过程。. U( c1 t" N. ]9 h* J( [
9 V0 y2 n: t- ^* C% p+ L0 b- c8 t
【扩展阅读】
5 L6 H# L& K/ w7 L$ `最新研究发现细胞爆炸可引发瞬间癌症 http://www.stemcell8.cn/thread-33211-1-1.html9 F) s/ r5 q0 A
肿瘤特征呈现的先后顺序 http://www.stemcell8.cn/thread-39319-1-1.html
2 f7 u+ \2 W$ H! N6 |2 |+ I癌的进化 http://www.stemcell8.cn/thread-39190-1-1.html
" g" ?4 }/ H! H: H3 }癌症:进化的遗产  http://www.stemcell8.cn/thread-36770-1-1.html
9 C8 l8 g2 [5 ?- g" o3 J. ?9 A癌可能是我们最古老的进化祖先 http://www.stemcell8.cn/thread-38172-1-1.html
  ~+ s1 |( D$ M, F3 R8 e解铃还须系铃人——cancer reprogramming http://www.stemcell8.cn/thread-41021-1-1.html7 f' a/ c$ T% J- T( o$ H9 q( H
什么样的细胞可能发生癌变? http://www.stemcell8.cn/thread-38913-1-1.html* K- Z- [* q: |; T) S

) T+ i# @' C0 u. l
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发表于 2011-9-11 20:27 |只看该作者
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$ K/ u6 ?! p, v- s+ R( u# C# \2 ^" [" x
顶并分享一下,读高人高见,学习并快乐着。

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发表于 2011-9-11 21:15 |只看该作者
But the phenotype of cancer stem cell is not stable, right ?0 W, R  ?& d# T5 z
and some ordinary cancer cells can convert into cancer stem cells by mutation .
5 S; O7 q6 ^, M
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发表于 2011-9-11 21:51 |只看该作者
回复 beyondhl 的帖子
, H5 F. C: w" `3 s- n4 ]8 O# `! v6 K' {1 q& B/ E
正常细胞进化为癌的标志性终点是获得自主生存权(TSC),伴随其后则是癌组织爆发态势生长;
# |3 |, O1 u: A  j4 ~8 E/ j  W0 ]9 W
其实,不同分化层次的癌细胞均有干细胞特征,至于癌细胞的基因突变、核型变化、表型变化、癌细胞之间相互转化等都是在癌进化完成后的伴随状况;2 K* g- ^% K) E0 t6 z2 m5 a* ^! E

2 \4 H: \, X. {癌进化历程中间态细胞均为正常核型与表型,现代诊疗技术还难以检测,倒是可以考虑检测内源性iPS的表型来预测癌的发生几率。
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发表于 2011-9-11 21:56 |只看该作者
又及:并非所有的内源性iPS都能够活着进化到肿瘤干细胞,肿瘤组织的单一克隆来源特征增加了癌的早期检测的难度。
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