大家包装的慢病毒滴度是多少（不包括浓缩）

runsong

法号空智

回复 ying 的帖子  T7 q3 v. U9 ?" q5 R- {
2 k+ F% r# K9 L2 j0 r
很好的回复

ying

回复 huangcong1988 的帖子7 @! w# e/ F0 F8 R; n9 U
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是的。

huangcong1988

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7 X4 b- O) U3 v
, H- E+ ~) [+ O! q* l% c# i3 Y我也是用低速离心来浓缩，不过我用的是PEG8000，50ml离心管，一般我是5mlPEG8000母液，然后加15ml病毒上清，然后离心。你一次离35ml上清液，那你不是包毒的时候要转好几个大皿么？工作量确实够大的。还有，你这个浓缩后的滴度我保守估计能到10的九次方左右，直接用？

sunyuzhu10

学习了，我总是包装不好，也是英俊的系统，不怎么看到荧光，大家说英俊的PLP1 PLP2 VSVG怎么样啊

ying

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salomemao

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1 B7 D" n# v0 G) F/ `7 r
9 X: \8 Y+ ^+ `" d0 C+ l  @谢谢你的细心讲解，以后我们可以相互学习

ying

回复 huangcong1988 的帖子' A9 Z( A8 \, }8 ~. V. Z! d$ v: M
0 m5 N7 y& ^4 I' L8 d
我是用50毫升离心管，PEG6000和浓NaCl来浓缩，低速离心。一次可以离35ml，最后溶在400微升里面，扣除损失，估计浓缩应该在80倍左右。我还用超速离心法浓缩过，那个方法得到的坨坨很少，因为坨坨主要是血清里的蛋白，超离的时候很少下来。超离我是37毫升最后可以溶在大概200微升甚至更少。

huangcong1988

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回复 ying 的帖子. Y- J# H  Z3 K6 T

7 f" F; e0 J3 H% N2 {100ml？这个离心起来怕是比较麻烦，您是在10ml（或者15买了，亦或者50ml）管里面一次一次离心弃上清么？一般来说，我们是直接15ml上清液（于50ml离心管中）离心，估计最后那剩下的一坨坨大概150ul，这算是浓缩了一百倍，然后再加1ml左右培养液，所以觉得最终只是浓缩了10几倍

ying

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! i# i  {( t6 t7 ~. e
; ]; s+ M  E$ |4 ]/ v是啊，让你见笑了 ：）