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关于PEG8000的配制问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-30 22:21 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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不知道40%的PEG8000怎么配制,有的说是直接用去离子水配,也有说用去离子水配后加氯化镁,到底是怎么配制呢?而且PEG8000是用来浓缩核酸的么?
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沙发
发表于 2011-10-31 10:53 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子' T+ S- Y7 h- n% E8 x7 j% d: r% y
! Q4 t% Z; Y. R8 k0 v
哦,纯化RNA也行是吧?那40%的PEG8000该怎么配呢?

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藤椅
发表于 2011-10-31 13:27 |显示全部帖子
回复 zhusealin 的帖子
: A2 S7 c- Q: l# Y, u% j: C% t8 x1 Y- G
是,PEG也用于细胞融合

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板凳
发表于 2011-11-1 10:49 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子4 H6 s" ]4 L. C: |9 g6 i" ^

& p7 x0 l3 f6 Y! Q2 Q& d& F# V不是提RNA,是浓缩,就是已经收集的慢病毒上清,想用PEG8000纯化一下,谢谢

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报纸
发表于 2011-11-1 13:41 |显示全部帖子
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7 ^# g- ^" A0 x' K  V
/ U  ]2 S% w! M0 [: s( d有道理,慢病毒上清要纯化的话呢?慢病毒是RNA+外壳(蛋白),那去离子水是应该用DEPC水处理一下
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地板
发表于 2011-11-2 15:56 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子4 j& }4 Q0 T3 O! v% m* f

/ y# m. T" B% r, A! v5 a; P非常感谢!我是为了浓缩慢病毒

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发表于 2011-11-2 16:44 |显示全部帖子
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- ]$ \: l+ }/ Y
- P; b0 t; S" m  C: \7 }% _文章中好像是收集慢病毒的过程吧,当然高速离心能在一定程度上提高慢病毒滴度,但是浓缩。。。
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