请教各位人外周血NK细胞分离培养应用于临床流程及加些什么因子？加多少？

jack063@163.com

我从事动物细胞培养几年了，现接触到了NK免疫细胞，我们目前只是简单的淋巴细胞分离液密度梯度离心---细胞刺激因子包被好的t25瓶子5天左右---t75瓶子2天左右---CO2bag5左右--收获制剂。培养基用的日本进口产品因子是加好的.如果有人做这行业请发表一下你们的流程和所加因子。

魏夏媛

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+ V, h0 Z- d$ |2 o  U
谢谢

ybql

用饲养层的话，饲养层不清除干净会有潜在风险，因为不知道饲养层细胞带有的分子信号，进入体内后会发生什么

吕小松

回复 魏夏媛 的帖子8 y8 i4 V2 a1 @' t1 c" L7 x
+ O: }7 @2 V: `
这样培养的话，NK的纯度和数量怎么样？

魏夏媛

纯因子的方法不清楚，我用滋养细胞刺激每次只加因子IL-2

飞翔的烨

回复 chenlin080102 的帖子( J. B2 E& M# g. d3 n( P

& x) J6 l+ v( I1 C1 b6 O) S可以给点参考意见吗？

chenlin080102

单纯的用白介素类的因子刺激是不够的，缺乏理想的刺激佐剂是很难持续扩增的，我们现在用外周血培养，不含滋养细胞，达到17天增殖120倍，纯度70%

维维睡啦

你用的是日本宝日医的试剂盒培养方法么，因子用的白介素2，包被液也是现成的，我曾经也做过，培养结果不佳，细胞亚群分析也不是很好，而且培养有一定的失败风险，技术上其实不是很好。我们现在用另外的方法~

流泪的鱼

回复 大海之家 的帖子8 A2 `. u- t% Y& Y3 L1 Z; v9 V

$ r3 ^8 k" R7 l* e, v朋友，你们公司培养NK细胞怎么样了？我做了NK很多年，技术已经成熟。咱们可以技术转让，也可以合作。

流泪的鱼

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