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[请教] 荧光原位杂交(fish)探针设计原则和方法     [复制链接]

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发表于 2012-7-14 16:01 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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本帖最后由 l19rna 于 2012-7-14 16:05 编辑 2 v0 z- }2 t* K3 U) `2 s4 ~
9 B. z) {9 O& q  R6 s
最近要做FISH,但是不会设计探针,打算用cRNA探针制备法,但是探针序列选择上不是很明白,比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好?
, a/ W, I6 c8 Q+ _# O0 ?) K% b; r' Z
看了个探针设计帖子,对新手来说,理解得不是很明白。$ q: t: q" q3 g! C
不知道是否有探针数据库可以查询?) x" x( ^, c5 v& @; N1 p

9 l; _9 R3 H5 _. j自己设计的话,长度(~600bp),特异性(3‘UTR或5’UTR?)怎么把握比较好?1 Z  t. T8 S, a! U0 D

1 Y7 D& ]* {: v. y, e# D0 ^9 v求高人指导~
9 L% K0 v0 M+ f: {
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79楼
发表于 2018-5-22 21:27 |只看该作者
3 U8 o( z4 `4 H& n( X& ~( A
第一次已经失败了啊,唉,呵呵

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78楼
发表于 2018-4-7 16:38 |只看该作者
回复 huangxf1998 的帖子
; z( G  q, l( g- z% D  H) K( S% Q6 j7 C
您好,我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了,这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验,还是选取400之外的进行实验啊?请前辈多多指点

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77楼
发表于 2018-4-7 16:34 |只看该作者
有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

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76楼
发表于 2018-3-22 10:44 |只看该作者

( L# [; Y* y& o: r, h1 k* g我也在学习FISh,求大神指导。

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75楼
发表于 2018-3-11 08:27 |只看该作者
冯绍峰是否是发生

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74楼
发表于 2018-3-11 08:06 |只看该作者
我也在学习FISh,感觉好复杂啊,求大神指导。

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73楼
发表于 2017-11-22 13:19 |只看该作者
没有威望下载不了

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72楼
发表于 2017-11-10 15:24 |只看该作者
xiexie

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71楼
发表于 2017-7-24 09:56 |只看该作者
正在学习
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