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回复 13122422967 的帖子4 {- N/ P+ f" y8 @1 j& s
l% L T4 Y7 r9 ] I6 B# {8 o5 m
1:取脊髓，剔去外边的膜!
' B& d( L8 _4 ?. w! ~# e( H2：在解剖镜下去除白质组织!保留呈灰色组织!剪碎!3 f# P5 l. ^6 Z, k- N
3:37度下咦蛋白酶消化15min，血清液终止！8 o$ x/ ?/ ?! Y! K7 {7 f8 d4 b
4:离心后用培养基吹打悬液！
/ d3 W6 b3 |+ s6 E5:再离心一次，.调节密度！
, A# Q, z7 R$ @ S+ J6:放培养箱内2~3h。非神经元大部分贴壁.+ ^( a. p- K- K( k; }
7:然后将没有贴壁的细胞收集离心，计数2 f) f7 ^# ~7 ?8 U, N! a2 K- }
8:将细胞培养于报被过得培养瓶上！4天后换液！' i) }5 j2 m! w* N: A
清洗我一般用dmem报被就是多聚懒垵酸！养细胞为无血清的培养基 |
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发表于 2012-7-17 14:40
