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本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-15 09:25 编辑 $ H2 T9 |4 S& c v! S& G2 _
" ~2 ^$ R4 b8 D: e8 n( Y' v0 a
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考, ~4 u" H5 U* k% g2 l
* G( B1 d# N( O2 U( ]
细胞培养瓶(板)生长面积容量与细胞数(大约)
; V* E( C- n* r; p& e
- L' o+ g7 ~& c! T* q' \/ V96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 & N1 W( L# p1 V q9 H% i
6 I& q+ S' b0 {% n: K1 i" Q7 {
48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 6
* W B- q/ E5 g# p24孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 68 d/ ?, h: X) i% N b: ^. L
12孔板 5X 10 5 150mm培养皿 1.8X10 7
8 H0 j% Q" }& ]( u2 A 6孔板 1.2X10 6/ a! j1 G3 ?0 T( |! x/ W' G
0 r! c" L9 w' F2 T
细胞瓶面积 容量 工作体积 细胞数目612.5cm2 25ml 2ml 5X10 5; C4 b* L$ g& c1 R# V2 r t: X
25cm2 50ml 5ml 1X10 68
( _3 R1 s7 u- E$ |* _& G; \ x$ {0 R. R$ Q6 r, m8 j
35cm2 75ml 10ml 2X10 6/ N7 e. r# F* O
7 p- e: ?& @% t) _
75 cm2 250ml 15ml 4X 10 6; w: R5 J8 V. |/ l$ s
5 `) @$ q7 ?5 f0 S: u! A! z9 f150cm2 700ml 40ml 1.1X107
" t& U2 ~" u; ^2 t0 O
) |0 c# \& D" W6 _8 b( r补充:不同孔板所加培养液的液面都不宜太深,一般在2~3mm范围,结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量(参考下表)。若加液量过多会影响气体(氧气)交换,而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
) F& K& C( ?2 M7 A, j- n( ^: r
' b" l/ _8 e+ U y7 e2 T- v
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