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请教,为什么我用碱裂解法大提的质粒电泳只有两条带?     [复制链接]

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楼主
发表于 2012-10-24 16:49 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
今天用碱裂解法大提的质粒,跑电泳出来了两条带,想问一下,正常情况下不是三条带吗?$ M4 k1 l( B8 y" r" c
在就是A260/A280=2.3,会影响转染效率吗?
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沙发
发表于 2012-10-24 21:13 |显示全部帖子
回复 xulijunji 的帖子
- h) F- _/ p( k) E: H- ]) B# A3 g6 C6 c( }: `, g
做转化对质粒的要求可能比转染要低一些...
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藤椅
发表于 2012-10-25 08:48 |显示全部帖子
回复 86964109 的帖子" g( B/ X' C- @0 p& \
6 `2 A% k/ G* T; [) l+ x* h
碱裂解法提不出线性的DNA
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板凳
发表于 2012-10-25 08:51 |显示全部帖子
回复 sanna1 的帖子& H. E) }: G# X, I& I
7 r- h8 j; f& d5 T4 o, p' ^1 k
超螺旋,开环,中间体
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报纸
发表于 2012-10-25 08:52 |显示全部帖子
回复 rexhz 的帖子6 l- e5 h$ r0 y; k: L
& j4 s4 b; x% w0 U2 _* `
是啊,不过手提步骤超多,有很多除RNA的步骤,最后还是除不净?" M/ Q9 q3 C9 f

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地板
发表于 2012-10-25 18:20 |显示全部帖子
回复 pipi168 的帖子& W% j. ~! v/ t$ g3 }- o

. X! y. c1 w9 q我想问问您这两条带分别是什么,因为酶切之后只剩一条了
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