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楼主: yuhaoze
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请教,为什么我用碱裂解法大提的质粒电泳只有两条带?     [复制链接]

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楼主
发表于 2012-10-24 16:49 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
今天用碱裂解法大提的质粒,跑电泳出来了两条带,想问一下,正常情况下不是三条带吗?$ \& Z6 b2 N1 B2 g
在就是A260/A280=2.3,会影响转染效率吗?
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沙发
发表于 2012-10-24 21:13 |显示全部帖子
回复 xulijunji 的帖子
/ z/ s% p0 P9 n- D0 q2 D3 f# Y: @; r+ F2 N- M( u
做转化对质粒的要求可能比转染要低一些...
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藤椅
发表于 2012-10-25 08:48 |显示全部帖子
回复 86964109 的帖子
8 k0 f0 h! t8 a+ E1 [0 W1 \# |) z1 C6 j. L8 z& C. Y& C! V
碱裂解法提不出线性的DNA
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板凳
发表于 2012-10-25 08:51 |显示全部帖子
回复 sanna1 的帖子& ?! r9 l/ P9 E0 g2 C% R/ _

* E  H4 t& m$ W, R) m# D超螺旋,开环,中间体
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报纸
发表于 2012-10-25 08:52 |显示全部帖子
回复 rexhz 的帖子
5 a5 ~, e4 I. E2 m- y. a) L/ g
* X/ y4 e. G: q. U是啊,不过手提步骤超多,有很多除RNA的步骤,最后还是除不净?& O) O6 i" {4 `6 Z

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地板
发表于 2012-10-25 18:20 |显示全部帖子
回复 pipi168 的帖子
: x* ?+ ?, \7 a8 Z
: t0 |9 v: n8 P" z* U我想问问您这两条带分别是什么,因为酶切之后只剩一条了
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