|
 
- 积分
- 349
- 威望
- 349
- 包包
- 3668
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-11-11 17:35 编辑 8 q* `* I& E% v. f" w1 j
. E* K, Q( o) \1 H
请问有做TetO-慢病毒诱导iPSCs的吗?
e' _( E1 I; s1 E A, X5 l& z4 N. Y$ x- } l; ^- R) |: K1 J
Protocol中:For each 10-cm plate, use 10 μg of FUW-tetO-cDNA (Oct4, Sox2, Klf4 or c-Myc) lentivirus backbone with 2.5ug of pMD-G and 7.5 μg of pPax2.& F! ]( G9 c( _, d+ w6 v
问题1:里面的包装质粒:pPax2是“Plasmid 35002: Pax2”还是“Plasmid 12260: psPAX2“?两者有什么区别啊?附图:0 X3 F# z0 f6 _; v o' }2 n
以下图片点击可以放大
4 S( ^, C7 n- x6 D6 m, |9 X
, U' X# w! _& E. f: ~, W9 K问题2:而另外一种包装质粒pMD-G指的是”Plasmid 12259: pMD2.G“吗?附图:
/ Y: P7 W% ^- J" N2 w8 E3 k0 _6 c7 e# `
pMD-G与pMD2.G有什么区别吗?6 ]6 K/ ^ x2 y) ?9 Y
' E- o. G+ U8 ^& z( z问题3:这两种质粒都可以用于慢病毒的包装吗?有没有什么影响啊?
3 X: l. o7 Q' v: o0 ~; ~" ~+ b/ l6 @: S% w1 z. {# Z# c
问题4:还有一个质粒:Plasmid 20342: FUW-M2rtTA,这个对于四环素诱导也是必需的吗?也要一起包装吗?附图:3 E y8 K: G i+ E
' w8 G- r" P5 a/ m0 {
1 m, l' t6 f% a请知道的朋友帮解释一下。非常感谢! |
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
-
总评分: 威望 + 3
包包 + 15
查看全部评分
|