干细胞临床研究基地遴选标准

Roden

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0 W1 v& y) u6 |
% {" v6 b% U1 |! A3 K. E$ `) e我们这里流传的是：华西协和都不参加这次的三甲评审。

huayuecell

国家的政策导向肯定是往易于管理这块靠，要求也不算太高，我倒觉得很多小公司做不下去，整个干细胞行业才能真的上去，现在很多打着干细胞治疗旗号的公司忽悠的成分太大

username

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% b" f1 z" G) i, ~. j4 D& e8 d' M6 O
没有明白你的意思。协和、华西属于三级特等医院（还没开始评审，目前还是三甲。仅北京至少有20多家三甲。三甲全国有几百家。

Roden

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  ]  ^: Z1 j( }  a8 U  ^! G. a9 O3 z8 w调侃一下，按照基本条件的第一条“三级甲等医院”，似乎协和跟华西都没有资格。

清水源

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4 I' F/ g. J) @5 O; |' d1 P  T6 Q- j% Y: W& R0 y

8 x! F( q6 i1 a. D如果上有政策，下自然有对策，这样的政策聊胜于无了。

Roden

如果当真如此，愚乱想了几条对策，看看能否符合国家标准3 s1 z* ?0 k. C8 d0 E( R, n
1. 公司或小医院请各种三甲医院血液科、妇产科学科带头人（目测正教授级别就可以了），为名誉会长，挂靠三甲医院开展业务。, `* ?, }& r+ v
2. 如果不允许挂靠，就以医院名义在外建立实验室，副院长、主任等为名誉负责人，实际操作交由公司、小医院开展业务。
0 J  e4 y( C; w6 d# l& q+ g3. 如果不允许公司介入，就直接在医院某地儿划地建厂，目测百万足矣足矣，请几个临时工过去打打杂，不对外公开业务类型，实际还是由。。。( A0 ^( g1 Q4 C% g0 |7 Y
评定审核什么的，公关公司都用不着。
: c* v) w6 M3 D( T人有多大胆，便有多大产。

肃静

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% C# a8 i3 c7 `- U9 H2 ~* R/ s& q' }' |  O. Y8 H' S8 b
嗯。临床应用的一关开始把关了，生产的最好也像国外一样按照不同的级别进行管控。

elvis.yao

肃静 发表于 2012-12-3 09:07 8 C4 V& ?5 l+ R7 p8 t; {
不知道对干细胞的来源有什么要求？是否必需是研究基地自己实验室的干细胞呢？

" F" @! W: \. S9 Z) d
听说公司或者自己实验室的都可以，不过个人认为还是给企业来标准化生产更好，其实这个就类似医院制剂一样，现在医院制剂也越来越少了。

jihaijie

空谈误国

FreeCell

嘻嘻，书生误国啊，无厘头的“标准”要求