哪位大虾有关于囊胚双染的protocal，急用，谢了

genedu

哪位大虾有关于囊胚双染的protocal及注意事项，如果有您染好的图拜看一下就更好了，急用，谢了！

zpzp0312

最好用抗体# ~/ b4 n% X. L! t2 y
和一般染色方法相似+ h+ k) f5 c* R1 @; @
上面的所谓双重染色，看似是节约成本，效果好，其实，这样染色在处理过程中很难控制。甚至是不能控制。
* N$ k( E, ]3 l5 H; C. ~* ?4 M, G9 k发文章上面的图片都是挑出来最好的。: S: N8 ?* \% h% Z4 u/ E* o
很难有好的重复性。
; F% I% u% J; P! g* t4 ?你可以让一个人连着做3个囊胚，每次的结果差别都很大！
& C! N: B- f8 I' q! h2 h' `我做过这个  R2 ^: g& U, s7 u
抱质疑态度. j- K/ \( [3 M0 {3 w9 j
也可能我水平相对低一些

希望之光

回复 genedu 的帖子3 B) I' f  d0 ]
5 x. Q# b* @4 N6 j8 d# l7 }( {
呵呵 不好意思 我们实验室有人做 我不做囊胚 回头问他要一张哈

genedu

回复 希望之光 的帖子6 E) N6 _- B$ @: p
" v" K8 ~, Q/ D& x7 Y- }/ _
多谢！您有没有染好的囊胚图，如果不介意的话，贴张图让大家学习学习

希望之光

在培养液中加入DAPI或Hoehst使终浓度为1ug/ml,37℃孵育10min，pbs洗3*5min，加PI使终浓度为50ug/ml，4°15min，再洗3*5min，就可以观察照相了，蓝而不红为死细胞！全程避光！！此外为了避免RNA的干扰还可以加点RNase100ug/ml