酶消化法养脐带间充质，求助大神们

湖南干细胞

我用酶消化法，SIGMA的0.1%二型胶原酶消化了在培养箱里12小时，消化效果很不好。6 B0 p' M1 ^; z
放在培养皿（没加盖）里的2份脐带，一份还有组织块没消化干净，一份消化成很粘稠、没什么组织块，（用PBS稀释，消化后的上清液还是自动沉降下来），用50ml离心管消化的没有消化干净，还有很多组织块。离心洗涤后
/ k% R! ?1 }0 E: S1 ]3 i: G我考虑一下原因：1、消化时间太长，2、剥膜不干净，第一次剥膜；3、组织基本上没有剪成1mm3的；
$ B  \4 j3 z% n" \- _2 N4、离心参数：（因为没过筛，所以离心了3次）。PBS稀释，1500 转/分，5min 1次去组织块，留上清；2500 转/分，5min 2次，洗涤胶原酶。最后很少有细胞沉淀下来。请教以上过程还有什么不对的？有没有改进的方法。

老姜

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$ T, C% R. P; b0 o" ^4 d! y) _. x# X# r  c' P, D! N
你一定要用酶消化法吗？有些文献更支持用脐带Wharton' jelly组织块发直接培养效果不错，减少了酶消法对细胞的损伤作用。我是用脐带组织块直接剪碎培养，组织块法培养原代收获细胞的周期长于酶消法，但细胞不会受到酶的损害作用。一般培养15-20天就收获原代细胞。在此我给你推荐一篇我阅过的文献，以期对你的研究有所帮助。- S( {/ j' @! c
A rapid, simple and reproducible method for the isolation of mesenchymal stromal cells from Wharton’s jelly without enzymatic treatment. De Bruyn Cécile, Najar Mehdi, Raicevic Gordana! b4 B- g4 u9 x1 Z* _
et al.Stem Cells Dev        2011;20(3):547-557 doi: 10.1089/scd.2010.0260/ Q) w0 A# o' Y; j- g

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wujh1986

1.消化时间并不是很长啊，如果你将组织剪得足够碎，这么长时间后只会剩一点点小小的组织块。
9 O& z/ S$ y9 b2.外膜本很难完全剥离的，尽量剥除，剥不完也没关系的啊。0 X$ n  r. M, S! e/ E$ [# ?
3.过筛后离心会将组织块除去啊，第一次转数可以提高，时间延长。第二次可以降低，要求大量稀释就好啊，能将剩余酶洗净的。
! |8 j# o- s0 F: X4.离心完的细胞是很难在镜下计数的

湖南干细胞

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2 g# k# }$ r) w* \8 a
3 ]( S% Z7 t2 B2种方法都在试。我这里网络有问题，现在进了很多数据库都进不去，你能把文章传上来看看不？谢谢。我

pailishi

用酶法也很好的，效率也很高

湖南干细胞

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消化的时候，用培养皿要不要加盖？培养皿效果好还是50ml离心管效果好？我的培养皿消化完后里边的细胞很多。用那个牌子的筛网效果好？

莫邪小仙

用脐带组织块贴壁爬片法比酶消化法效果要好很多。将脐带清洗剪碎，将碎块置于培养瓶中，过上一段时间就紧密的贴在瓶子上了，然后再加培养液就ok了。长出的细胞很纯，状态也好。

wujh1986

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% B# w- }  N* ~7 h! d5 e其实消化最好是在那种能摇动的培养箱中，但是仪器很难那么齐全，可以剪碎后，分成两三管在50ml离心管中消化也能好的啊，你要是在培养皿里消化要盖盖啊，不然很容易污染啊。
; Q& J+ J+ e8 ^5 |5 `筛网用国产的200目的就行啊，那种筛子或者直接买筛网更省钱

老姜

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8 }9 i7 K- h" m/ `! R0 m; o5 u7 q
4 `* s' c( d  R8 `+ j2 I你将你的Email告诉我，我直接通过馆际互借发到你那。

湖南干细胞

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哦，好的。我下次一定加盖。