电转试剂盒LONZA以及电转细胞与质粒比

hjd8886

求问LONZA电转试剂盒全名，用于电转角质细胞的用哪一个？电转仪参数？
8 _& S8 |$ W. ]0 t' |8 b另外电转的时候细胞和质粒的比例大概多少合适？看之前论坛里发的“细胞和质粒的比例我用过30ug-80ug：106-107”这个是100万的细胞用30ug的质粒吗？

genedu

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% e: C( A  A+ S3 O' a前几个问题，您去他的网站上查查，都有。! I! J9 ~) o# R3 C' X7 e% }( k
“100万的细胞用30ug的质粒”个人感觉太多了，细胞受不了，会死很多。按照我的经验，100万细胞用3-4微克质粒即可，当然质粒的浓度最好在1ug/ml左右，仅仅是个人经验，仅供参考

genedu

回复 hjd8886 的帖子# }% \( c0 u1 z- a1 \* J
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再啰嗦一句，如果是要电转细胞，并且电转的细胞还要进行后期操作的话，最好是用区内毒素的试剂盒进行大提质粒

hjd8886

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3 F# ?" C. B* f- @3 a. }灰常感谢啊，不过昨天已经电转了，呵呵。
' s/ C. z. ~& L: \/ s我的是一个10cm盘的角质细胞，然后分了4次电转，一次大约150万的细胞对应6ug的质粒，第一次电转的时候，电转仪报错，转盘很快的就转回来了，不知道有没有电转成功，怕再次电转细胞会死很多，就没有处理，然后就直接转移到10cm盘培养，但是没有及时摇匀，好多细胞都贴壁了，汗。。。。

genedu

回复 hjd8886 的帖子8 [' n6 `. U" q: W* f# d
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我用Lonza大概电转了将近1000次了，针对您的问题给你点儿小建议：1  100万的细胞用4ug质粒，点击液100ul的体系最佳，点击液注意4℃保存。2  电转仪报错，转盘很快的就转回来，就是电转没有成功，必须重新电击，不然的话是不起作用的。这里面有几个原因：一个是细胞量太大造成的；一个是质粒量太大造成的；一个是电转程序不对造成的，一个是电击杯中有气泡造成的。3   针对您“直接转移到10cm盘培养，但是没有及时摇匀，好多细胞都贴壁了”的问题，在电转完成后，应该先将电击的细胞马上转入培养基中（培养基根据所要铺板的多少，应提前准备在15或者是50ml离心管中），再用移液器混匀，铺板，问题就解决了

hjd8886

回复 genedu 的帖子. m: c5 M+ g+ X( @% D7 t

$ L# K& K1 v7 a: h: N非常感谢啊，今天看了下细胞，第一组报错的确实是没有电转成功，好多细胞都贴壁的，而另一组电转成功的细胞死亡非常多，贴壁的倒是很少，两组之间细胞密度差距非常大。

genedu

回复 刘明东 的帖子
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不好意思刘同学，我的QQ是经常不上的，有什么问题您直接在这里讲就中，本人保证知无不言言无不尽，相互交流共同提高

sirius_zou

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& v. ^7 e  y5 ^0 T+ b7 E, w% a您好，我也正在做核转染诱导ips实验: r; Y* m0 h+ ~& q1 q
请问您做过悬浮细胞的电转吗？电转后细胞死亡多吗？我电转100万个CD34细胞用10ug质粒，2天后细胞死亡一半以上，正常吗？

genedu

回复 sirius_zou 的帖子
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( O% Z3 j9 A; b电转悬浮的细胞和贴壁的成纤维细胞之间并无太大差别，不过每种细胞因为他们的直径大小，细胞膜厚度以及承受电容的不同，需要进行一定的程序摸索（LONZA网站上提供的只是参考电转参数），一般的来说，电转后死亡10-30%，属于正常死亡。电转100万个细胞用100ul的电击液和4ug的质粒就足够了，多了反而会造成细胞的死亡，质粒最好是大提的（去内毒素）。我之前电转过鸡的悬浮淋巴细胞，电转参数为B013，效率还是蛮高的，仅供参考。如果是第二天加药物筛选的话，2天后死亡一半还是比较正常的，当然这也和你的电转质粒的整合率和表达情况是相关的。所以，假如您应该先摸电转程序和适合的电击液，后电转pMAX-GFP（自带）质粒，统计电转效率，再做定夺。

Jonathan

回复 sirius_zou 的帖子# ~. y! l. t3 G9 U! j8 X3 p
3 K6 r; ^5 Y- Z& d
我用了6ug。1m的CD34+cell。完全没问题。细胞会死一些。ips出的杠杠的