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mSSC体外培养求助   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-4-2 23:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 w343989328 于 2013-4-2 23:38 编辑 % m" y' }. x5 _" i
4 |5 Z! u8 G8 T1 M
养了半年mSSC,由于实验室刚建立这个平台,没有太多经验,而且曲细精管移植还没有做过。这半年来体系不稳定,养SSC出现过各种形态,发些照片求有经验的前辈们鉴定一下。
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沙发
发表于 2013-4-3 09:04 |只看该作者
第3排、第4排和第6排的mSSCs形态不错;4 ?* Z4 N' x; \, ~9 {9 k& U
第一排的细胞状态已经不好了,估计是差不多了;; z! [" m' u; q
第二排的细胞中杂质太多,影响纯度,估计还有一部分死细胞和分化的细胞;' J! [6 r7 X! y) R/ p; L5 W
第三排的细胞最好,细胞圆润,核质比大,细胞簇形态与SSCs细胞簇形态特异性高;
9 _6 H9 s, x( u' f0 Q第四排的细胞还行;" v7 J5 _. y# A) ^- Z
第五排的细胞还凑合,就是ES-like的克隆有点散,貌似分化;
% S" b* m9 `9 K第六排的细胞ES-like的克隆比较好,估计有可能是mSSCs向ES-like转化了,可以检测一下,这个是有文献报道可行的;0 j: K! e2 E* q1 d
第七排的细胞感觉基本上没几个活细胞,状态不太好;  N) r$ _& M* e! C' q- ?3 D
第八排的细胞密度太高,看不出来什么情况,不好评价;
2 p& o. C( g5 O以上内容纯属个人意见,仅供参考
9 C& X8 z3 F# q- i2 A8 O
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藤椅
发表于 2013-4-6 11:56 |只看该作者
你这个是不是使用差贴后养的?有没有在饲养层上养?贴几张在饲养层上养的照片看看
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板凳
发表于 2013-4-6 15:01 |只看该作者
回复 我爱火热的冬天 的帖子
; p7 i/ Z. K7 Z) j2 C: h, c* q* y% ]. b& }0 m0 t7 ~8 ~$ k! i
用的磁珠。。你看看上面没滋养层么?
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报纸
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习
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地板
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习

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发表于 2013-4-7 00:42 |只看该作者
回复 我爱火热的冬天 的帖子
8 j; W5 b  q9 G3 m. ?/ u! M3 x/ p/ T6 f
流式检测什么呢?我们现在鉴定的方法有RT-PCR WB IF,还有准备做曲细精管移植
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发表于 2013-4-7 11:40 |只看该作者
流式检测你用磁珠分选的细胞的结合率,这个可以用美天旎的cd90-fitc,我不知道有没有必要用其他抗体进行检测,因为可以做免疫细胞化学进行检测,只是得不到比例,用流式可以得到比例,我做的思路和你的也差不多,只是不知道WB IF是如何检测的,之前看文章没有看到用这种方法,对了,你们的实验室在哪里,移植技术成熟吗?只是做小鼠的会不会太没意思,毕竟国外在小鼠上非常成熟了
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发表于 2013-7-13 17:44 |只看该作者
我觉得你的SSC养得非常的不好
" `( ]2 F/ q5 D可能 feeder 做的不好 建议重新做做 做过支原体检测吗?
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发表于 2013-7-14 00:39 |只看该作者
回复 hai344239012 的帖子" P( a- V( x3 U/ q' C0 C+ D. ]( Z! y
* y2 \7 W) y1 A* r) T
嗯,谢谢你!我现在已经可以养出来了。上面那些都是失败的范例,确实是滋养层太差了
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