mSSC体外培养求助

w343989328

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* i7 s0 N$ P5 Z养了半年mSSC，由于实验室刚建立这个平台，没有太多经验，而且曲细精管移植还没有做过。这半年来体系不稳定，养SSC出现过各种形态，发些照片求有经验的前辈们鉴定一下。
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jhu132llh

第3排、第4排和第6排的mSSCs形态不错；
* A, M6 u9 Y" A3 g" A& N! R第一排的细胞状态已经不好了，估计是差不多了；! o( D3 Z+ b" N
第二排的细胞中杂质太多，影响纯度，估计还有一部分死细胞和分化的细胞；
% N* `  l) c! B. F! u. {第三排的细胞最好，细胞圆润，核质比大，细胞簇形态与SSCs细胞簇形态特异性高；; R! p$ ]5 Q4 Q+ o" {: w" |
第四排的细胞还行；
, E6 O% b$ S1 K$ z第五排的细胞还凑合，就是ES-like的克隆有点散，貌似分化；& i* {: N" d" t8 X1 C% n) w
第六排的细胞ES-like的克隆比较好，估计有可能是mSSCs向ES-like转化了，可以检测一下，这个是有文献报道可行的；, H4 _7 }' O* C
第七排的细胞感觉基本上没几个活细胞，状态不太好；5 P5 i. w- h& H4 G5 c% G/ y
第八排的细胞密度太高，看不出来什么情况，不好评价；" J  Y0 Z7 d1 L- q2 h
以上内容纯属个人意见，仅供参考
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我爱火热的冬天

你这个是不是使用差贴后养的？有没有在饲养层上养？贴几张在饲养层上养的照片看看

w343989328

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* t. U9 d+ j( }% Z, ^用的磁珠。。你看看上面没滋养层么？

我爱火热的冬天

我以为差贴后直接培养的呢，你饲养层的密度是不是有些稀呢？对了，你有没有做流式检测，我也在做这方面的实验，想多交流下，多学习

我爱火热的冬天

我以为差贴后直接培养的呢，你饲养层的密度是不是有些稀呢？对了，你有没有做流式检测，我也在做这方面的实验，想多交流下，多学习

w343989328

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# ?6 C9 X" u) q/ m6 Y! e
" N  I" I' b( d. K* o# y4 H流式检测什么呢？我们现在鉴定的方法有RT-PCR WB IF，还有准备做曲细精管移植

我爱火热的冬天

流式检测你用磁珠分选的细胞的结合率，这个可以用美天旎的cd90-fitc，我不知道有没有必要用其他抗体进行检测，因为可以做免疫细胞化学进行检测，只是得不到比例，用流式可以得到比例，我做的思路和你的也差不多，只是不知道WB IF是如何检测的，之前看文章没有看到用这种方法，对了，你们的实验室在哪里，移植技术成熟吗？只是做小鼠的会不会太没意思，毕竟国外在小鼠上非常成熟了

hai344239012

我觉得你的SSC养得非常的不好$ }: K8 E+ b. _7 C) j; ]% M) U
可能 feeder 做的不好 建议重新做做 做过支原体检测吗？

w343989328

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3 k7 j) H0 u3 i$ L嗯，谢谢你！我现在已经可以养出来了。上面那些都是失败的范例，确实是滋养层太差了