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PNAS:科学家揭示癌细胞耐药之谜
- Q% `# `+ j7 |) g( F1 ~+ l7 G2013-07-09 来源:ebiotrade 作者:koo
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“癌中之王”胰腺癌是最致命及难治的癌症类型,5 年生存率仅为 6%。由于常规和靶向性治疗无法有效治疗这种癌症,且耐药问题日益加重,开发新的疗法显得尤为迫切。1 v/ L% a- A: I A8 Z
此前科学家一直认为,药物无法很好地穿透胰腺肿瘤是导致治疗失败的主要原因。现在来自剑桥大学和冷泉港实验室(CSHL)的研究人员证实,还有其他的因素在起作用。4 w/ C- _; ]$ I( t3 `7 _( B, V
在这项刊登在《PNAS》杂志上的研究中, 科学家揭示了胰腺肿瘤内的一些生存信号,证实癌细胞周围环境中的一些分子,诸如结缔组织生长因子(Connective Tissue Growth Factor, CTGF)提供了一些“支持生存”的信号。这些信号似乎至少有一部分是通过细胞内一种叫做 XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis)的分子所介导。 XIAP 是因其功能而得名,它能够通过阻止细胞凋亡过程而帮助细胞存活。它们压倒了化疗药物的杀伤效力。% O j+ P3 W$ ]$ e2 z/ L# c, o$ Q
研究人员表示,给药确实是一个问题,除此之外,癌细胞周围环境中的分子也阻止了它们对药物做出反应。& P G3 ?- H$ ?' U4 _ q4 v! R
现在, 研究人员找到一种方法来应对这一问题。 FG-3019 是一种当前作为胰腺癌治疗方案,已进入到 1/2 期临床研究阶段的抗体。 FG-3019 可与 CTCF 结合,阻止它为细胞提供存活信号。
; {% S3 F4 U" K* U" e: Q研究人员采用一种新的胰腺癌小鼠模型来对 FG-3019 进行了测试。研究人员证实用 FG-3019 联合化疗药物吉西他滨(gemcitabine)治疗小鼠肿瘤可以阻止肿瘤继续生长。在肿瘤内,濒死癌细胞数量增多, XIAP 水平下降。并且,用 FG-3019 和吉西他滨联合治疗的小鼠寿命增长。这些结果表明,这种联合治疗有可能能够克服癌症耐药。
+ @7 T4 ?' i, p4 }研究人员说,研究已经证实CTGF和 XIAP 都存在于人类胰腺癌中,因此将两种分子的拮抗剂组合起来,有可能是一种可行的治疗方法。4 Z+ }( _$ {/ g7 w# ^+ J( U
此外,还有一些化合物可以使得癌细胞更容易死亡,例如 Bcl-2 和 Bcl-xL 的拮抗剂。研究人员表示,有了这些促凋亡药物,想象一下用这些药物来靶向癌细胞中的信号通路并非不可能。
6 v/ {( J8 H( |原文检索:( T5 q* {. P/ I8 N
Albrecht Neess, Kristopher K. Fres, Tashinga E. Bapiro, Tomoaki Nakagawa, Mark D. Sternlicht, Todd W. Seeley, Christian Pilarsky, Duncan I. Jodrell, Suzanne M. Spon, and David A. Tuveson . CTGF antagonism with mAb FG-3019 enhances chemotherapy response without increasing drug delivery in murine ductal pancreas cancer. PNAS, July 8, 2013; doi:10.1073/pnas.1300415110/ s7 k+ s/ a/ X
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