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随着环境污染及生活压力引起的癌症及生殖异常的患病率越来越高: g1 b! ]& @! X5 h6 H; \# N2 }; L
这一点，从各地生殖中心和精子库的生意异常火爆就可以看出来, _1 o, X4 ~( f ^1 `9 e+ z
其实SSC的研究就迎来一个百年难遇的机遇
6 I6 r1 U/ k* a. @! `5 q" j但是: r9 E4 \! {$ v" i- C
很多问题困扰着SSC的发展
2 T( M8 [' C1 e% a4 h首先，SSC的特异性marker尤其是特异性表面分子标志就是一个首当其冲，不可忽视的问题* ~3 I0 Z0 b j
基本上SSC表达的表面分子标志在睾丸中间质细胞中也表达/ q9 N* u6 l+ m. T6 q
剩下几个不在细胞膜表面表达& h# Y* L" m2 T: j# V4 C
这就带来一个最头疼的问题6 }* n6 f9 r a: ?/ T. F
如何分选SSC，目前比较常用的是差速贴壁结合FACS OR MACS
8 R* k1 H( o! Z* [# D; T" p- P# p但是这些带来的问题是细胞活性活力会有很大的影响，如何分选得到既高纯度又高活性的SSC现在还没有一个特别好的方法；% T/ e2 {* p/ Q/ S/ a
其次，简单可行的培养体系5 l! ]; _$ A f9 Y9 E7 J k1 g
目前，SSC的培养体系大多是shinohara体系或优化，体系大多异常复杂，不如ES和IPS体系简单
+ `9 L/ R; {( v8 T5 O: p此外，SSC体外维持大多需要饲养层细胞，将来要应用到临床的时候如何排除饲养层污染也是一个问题- p! ?3 T- ?) j. Q
所以，一个成分明确简单，培养条件简单可行的培养体系亟不可待
7 B- P @% j$ C6 A再次，细胞数目/ r" V' d6 v0 C0 ]6 b7 o% _) g; U* a
众所周知，SSC的体内增殖是很慢的，他在体外增殖也是很慢的- J8 F9 N9 {+ V! ^8 U! ~+ |
那么，用于SSC体外各种机制的研究需要大量的SSC，这些SSC从哪里来是个大问题9 J, O/ Z& b1 N: J+ v+ e6 E
所以，一个能拿出来供全世界科学家研究的SSC细胞系也是迫不及待的
7 r2 x$ @( P1 A' Q/ l+ e) |" ?4 K虽然有几个小鼠SSC永生化细胞系建立的文献见报道，但是，这些细胞系似乎没有特别充足的证据表明他们就是SSC细胞系，或者他们能输入小鼠睾丸中能重建精子发生，那么这些细胞系都得不到大家的公认，他们也就失去的研究的价值+ v9 B% k$ C- G( D Y: W8 K3 J
假如有朝一日能解决以上3大问题，我相信SSC的研究就会从模式动物向临床应用往前跨一步。
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发表于 2013-7-25 09:05
发表于 2013-7-27 11:56
