如何提高CIK细胞中CD3+CD56+的量？

人杰鬼雄

最近在做CIK细胞培养方面的实验，按照最基本的培养体系——无血清培养基+CD3单抗+细胞因子（IFN，IL-2，IL-1），培养16天左右，CD3+CD56+细胞含量只有12%左右，低于文献报道，请问如何提高该细胞的含量，需要添加其他细胞因子吗，若要添加，浓度应控制在什么范围内？

ninacxx

我们用CSTI的ALyS505，自配因子，还可以

刘小白and刘小黑

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0 Q. H  M! W6 z
4 H7 V# P. e3 [& z老师，可以提供一下试剂厂家和货号吗？谢谢啦

lyj-0017

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9 R8 I! s' Q6 ~7 Q% |你好，能否说一下你们CD3CD56双阳细胞所用荧光抗体？是只用这两种抗体上机检测的吗？

草胞

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  h9 T3 `2 ]% H  m: c; u4 v1 _) ?7 f& X$ f7 t/ F# D) T
如果培养中Treg 细胞比例比较高怎么办呢，有什么方法可以降低Treg吗

青云之上

我们用的跟你的差不多，也是自己添加，一开始用的是公司成套的，后来我们实验室专门做这个的师姐就自己配，效果比公司的还好，方法流程都一样，所以你还是要注意因子配制时的浓度是不是正确，培养箱温度，二氧化碳浓度是否准确等~~~

shamoye

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- Q% o+ e6 d) Q; N. b# e
其实现在做临床的好多也在用含太牛的血清，回输时经过清洗没什么问题的

3254938

用宝日医的GTT551，效果还不错

get0715

回复 孙帅帅 的帖子/ g% |; A: [/ a7 s; F, b8 M: ?; Q' ?" h
9 _+ E9 k) M* X" u1 `% n# @
想请教一下，如何提高双阳性细胞的比例，我一直培养的CIK数量不成问题，只是双阳性的细胞太少了。可否请教IFN-g因子使用的浓度么？还需要添加其他因子么？

lyj-0017

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9 U" `8 C0 o. \$ J% x) M能否将你做流式的FSC/SSC图、圈门以及CD3/CD56双参数图发上来看看呢？想向您学习一下，多谢了~